MTHFR - mutacje
-
WIADOMOŚĆ
-
Ja kupiłam zamiast solgara KENAYAG, Metafolin (kwas foliowy)Hashimoto, MTHFR , NK 17%,teratozoospermia, rozjechane cytokiny, gruczolak przysadki, endometrioza, borelioza
Starania od 2013
HSG, laparoskopia, histero, IUI
histero z resekcją
01.2016 I ICSI 1 zarodek, 0 mrożaków
05.2016 II ICSI 1 zarodek 8A1, 0 mrożaków, [*] 6tc 💔
11.2019 IUI
12.2019 IUI
02.2020 IUI
06.2020 III IMSI 9 komórek, 3 dojrzałe, 1 zapłodnienie - brak transferu
09.2020 - leczenie immuno i 3 cykle starań naturalnych
06.2021 IV ICSI transfer 8A1, 4 blaski zamrożone
8dpt 26, 10dpt 91, 12dpt 256, 28dpt
12+3 prenatalne - uogólniony obrzęk płodu czekamy na amnio
16tc 💔 Robercik - zespół Edwardsa
14.02.2022 FET 3aa
6dpt ⏸
7dpt beta 72,70
9dpt beta 178
14dpt 1709
25dpt jest 6t2d
12+5 usg prenatalne OK - chyba 👧
22+2 połówkowe Ok - będzie 👧
30+4 prenatalne 3 trymestru OK - dalej 👧
39+4 Julia cc 3380 50 cm ❤️ 26.10.2022
---
22.07.2024 FET 5bb
16.09.2024 FET 3bb+4cc, 3x ovitrelle, beta 8.2
11.2024 AMH 0,36 -
Bardzo ciekawy ten zestawMonaLiza wrote:Dziewczyny a co powiecie o takim zestawie witamin? http://www.naturopatia-sanatum.pl/homocysteine.shtml
ja biorę modulatory homocysteiny firmy solgar
Wiadomość wyedytowana przez autora: 15 sierpnia 2016, 08:53
2 IUI
Niskie AMH, MTHFR, Hiperprolaktynemia
IVF - czerwiec
23.05.2017 moje szczęście przyszło na świat :*
-
Ciekawy zestaw, ale musisz dodatkowo suplementować kwas foliowy, bo tam jest mała dawka.
Jak myślicie, skoro lekarze zwiększają dawki zwykłego kwasu nawet do 5-15mg, to ile powinnyśmy brać metylofolianu? Mi lekarz powiedział, że 1mg wystarczy i ewentualnie zwiększymy jak zajdę w ciążę.
-
nadia1 wrote:Ciekawy zestaw, ale musisz dodatkowo suplementować kwas foliowy, bo tam jest mała dawka.
Jak myślicie, skoro lekarze zwiększają dawki zwykłego kwasu nawet do 5-15mg, to ile powinnyśmy brać metylofolianu? Mi lekarz powiedział, że 1mg wystarczy i ewentualnie zwiększymy jak zajdę w ciążę.
A jaki lekarz Tobie to zleca?
-
Ginekolog zlecił metylofolian (1mg), hematolog powiedział, że powinnam brać femibion(tam jest 0,4mg) i do tego dostałam clexane w trakcie starań. Od 2,5 m-c biorę tylko metafolin, we wtorek lub w środę będą moje wyniki homocysteiny, poprzednia 8,18. Mam nadzieję, że spadła, a nie wzrosła.
-
Dziewczyny, a czy znacie jakiegos dobrego hematologa w Krakowie?? Moja homocysteina 13,11 moj gin stwierdzil zeby sobie nia glowy nie zawracac, bo jest tylko lekko podwyzszona i kazal dalej brac zwykly kwas foliowy...Lipiec 2015- Początek starań
08.2016/10.2016/02.2017 c. biochemiczna
MTHFR C677T hetero, ANA1/2/3+,
Genotyp Kir Bx, NK 9%, AMH 5,2
Szczepienia limfocytami(allo mlr 0%->29,6%->0%
1/2/3 IUI
1 IVF:(
2 IVF->Transfer 3 dniowego zarodka...... CzekamY -
Pati87, kilka stron wcześniej pisała:
"Z tego co pamietam przy wyzszej homocysteinie niz 9 czesto sa problemy z ciaza lub z dzieckiem.
Zreszta nie tylko moj profesor tak sadzi bo nie tylko ja pisalam o tym na tym forum bo juz ktos pisalam chybatu o tym".
Ponoć najlepsza to taka poniżej 8.
-
No ja tez wlasnie tak wyczytalam na forum, i tez mam zamiar ja zbijac za wczasuLipiec 2015- Początek starań
08.2016/10.2016/02.2017 c. biochemiczna
MTHFR C677T hetero, ANA1/2/3+,
Genotyp Kir Bx, NK 9%, AMH 5,2
Szczepienia limfocytami(allo mlr 0%->29,6%->0%
1/2/3 IUI
1 IVF:(
2 IVF->Transfer 3 dniowego zarodka...... CzekamY -
hej,
ostatnio na innym wątku dyskutowałyśmy o mutacji MTHFR (przypomnę, że u mnie dwóch lekarzy orzekło, że mutacje MTHFR w układzie heterozygotycznym nie są problemem - ma ich duża część populacji; opinie ekspertów z portalu niepłodnościowego potwierdzają te słowa); chciałabym wrzucić fragmenty artykułu znanego immunologa (niestety, od miesiąca śp. ) Krzysztofa Grygi:
Mutacje homozygotyczne genu MTHFR (C677T, 1298C) są stosunkowo częstą przyczyną lekko podwyższonego poziomu homocysteiny w osoczu, ale mutacje te NIE WYDAJĄ SIĘ ZWIĘKSZAĆ RYZYKA żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, zarówno u kobiet w ciąży jak i niebędących w ciąży [27], [28]. Stąd nie zaleca się badania polimorfizmów genu MTHFR (C677T, A1298C) w kontekście zwiększonego ryzyka zakrzepicy. Homozygotyczność tych wariantów genetycznych jest stosunkowo częstą przyczyną lekko podwyższonego poziomem homocysteiny w osoczu w populacji ogólnej, często ze współwystępującym poziomem kwasu foliowego utrzymującego się na dolnej granicy normy. Wysokiej jakości badania epidemiologiczne (np. Leiden Trombofilia Study, Physicians ‚Health Study) nie potwierdziły istotnego wzrostu ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej wśród osobników homozygotycznych w genie MTHFR.
w przypadku wykazania mutacji MTHFR brak jest wskazań do stosowania profilaktyki przeciwzakrzepowej w postaci heparyny drobnocząsteczkowej podczas stania, siedzenia, ciąży czy długotrwałej podroży. W kontekście suplementacji kwasu foliowego, NIE wykazano przewagi metylowanych form kwasu foliowego nad jego „tradycyjna forma” – względem profilaktyki nawykowych poronień.
wombi lubi tę wiadomość
Wiktoria 2004, Adrian 2009, [*] 24.10.2014, Laura 2019
"Nie rezygnuj na 5 minut przed cudem" ❤️
-
i ze strony Nasz Bocian:
Heterozygotyczna mutacja MTHFR nie jest przyczyną nawracających poronień. Stężenie homocysteiny jest w takiej sytuacji zwykle prawidłowe, a aktywność enzymu MTHFR pomimo mutacji jest zbliżona do prawidłowej.
Heterozygotyczna mutacja MTHFR zwykle nie jest problemem, bo aktywność tego enzymu pozostaje prawidłowa. Jakoś tak się w Polsce przyjęło, że konsultanci genetycy zalecają przyjmowanie zwiększonych dawek kwasu foliowego (5 mg dziennie). Myślę, że warto oznaczyć homocysteinę (jej stężenie jest wykładnikiem aktywności enzymu MTHFR) i jeżeli jest podwyższona (lub nawet w górnej granicy normy) można zacząć przyjmować większe dawki kwasu foliowego.
efta lubi tę wiadomość
Wiktoria 2004, Adrian 2009, [*] 24.10.2014, Laura 2019
"Nie rezygnuj na 5 minut przed cudem" ❤️
-
Cześć dziewczyny,
Odebrałam dzisiaj wyniki i stwierdzono u mnie 2 mutacje MTHFR- c677t i A1298C oraz mutację G1691A(Leiden).
W pierwszej chwili aż się popłakałam. Jestem dosyć świeżo po poronieniu, a o dziecko staramy się już ok. 6 lat.
Czy któraś z Was miała podobnie? Do wizyty u lekarza mam jeszcze trochę czasu, a chciałabym trochę rozjaśnić se w głowie.
-
llallka wrote:Cześć dziewczyny,
Odebrałam dzisiaj wyniki i stwierdzono u mnie 2 mutacje MTHFR- c677t i A1298C oraz mutację G1691A(Leiden).
W pierwszej chwili aż się popłakałam. Jestem dosyć świeżo po poronieniu, a o dziecko staramy się już ok. 6 lat.
Czy któraś z Was miała podobnie? Do wizyty u lekarza mam jeszcze trochę czasu, a chciałabym trochę rozjaśnić se w głowie.
tak jak ty mam obie mutacje MTHFR
jeśli o nie chodzi to ginekolodzy zalecają zwiekszenie przyjmowanej dawki kwasu foliowego - ja przyjmuje 2mg + dawkę zmetylowaną 0,4.
do tego suplementację wit. B6 oraz B12
do tego (i tu zdania lekarzy są podzielone ) przyjmuje zastrzyki clexane od owulacji i bede je brała całą ciąże jeśli się uda zajść.
czy masz zbadany poziom homocysteiny? to dość istatne badanie związane z mutacją.
O trzeciej twojej mutacji niestety nie wiem nic.
6 lat starań efekt: Jaś ur. lipiec 2014 mutacja C677T i A1298C w genie MTHFR-heterozygota
1 IUI październik 2016 ciąża biochemiczna 2 IUI
3IUI grudzień 2016 serduszko bije pappa T21 1:424, Nifty Ok. córcia Iga
-
efta wrote:tak jak ty mam obie mutacje MTHFR
jeśli o nie chodzi to ginekolodzy zalecają zwiekszenie przyjmowanej dawki kwasu foliowego - ja przyjmuje 2mg + dawkę zmetylowaną 0,4.
do tego suplementację wit. B6 oraz B12
do tego (i tu zdania lekarzy są podzielone ) przyjmuje zastrzyki clexane od owulacji i bede je brała całą ciąże jeśli się uda zajść.
czy masz zbadany poziom homocysteiny? to dość istatne badanie związane z mutacją.
O trzeciej twojej mutacji niestety nie wiem nic.
Prawdopodobnie poziom homocysteiny będzie kolejną rzeczą to zbadania jak tylko mój dr zobaczy te wyniki. O tej 3 wyczytałam tyle, że jest ona odpowiedzialna za wrodzoną trombofilię. Więc leki będą na pewno.
Widzę, że masz już synka- powiedz mi, czy gdy się o niego staraliście wiedziałaś już o tych mutacjach i też brałaś jakąś suplementację/leki? -
llallka wrote:Prawdopodobnie poziom homocysteiny będzie kolejną rzeczą to zbadania jak tylko mój dr zobaczy te wyniki. O tej 3 wyczytałam tyle, że jest ona odpowiedzialna za wrodzoną trombofilię. Więc leki będą na pewno.
Widzę, że masz już synka- powiedz mi, czy gdy się o niego staraliście wiedziałaś już o tych mutacjach i też brałaś jakąś suplementację/leki?
nie , nie wiedziałam. synek ma skończone 2 lata , a ja o mutacji wiem od 2 miesięcy.
w ciąży nie obyło się bez leków. cała ciąża na luteinie, bo krwawiłam,. na koniec zatrucie ciążowe, białkomocz, opuchlizna i nadciśnienie. synek przestał rosnąć, bo były słabe przepływy pępowinowe (teraz już wiemy czemu) koncówkę ciąży przelezałam w szpitalu. dostawałam zastrzyki clexane na rozrzedzenie krwi aby poprawić przepływy w pępowinie. synek urodził się przez cc . zdrowy. waga 2800.
edit. jeśli chodzi o suplementy to w czasie starań brałam tylko kwas foliowy 0,8 a w ciązy wit. prenatalne.Wiadomość wyedytowana przez autora: 16 sierpnia 2016, 18:33
6 lat starań efekt: Jaś ur. lipiec 2014 mutacja C677T i A1298C w genie MTHFR-heterozygota
1 IUI październik 2016 ciąża biochemiczna 2 IUI
3IUI grudzień 2016 serduszko bije pappa T21 1:424, Nifty Ok. córcia Iga
-
nadia1 wrote:Dzisiaj odebrałam wynik homocysteiny i jest na poziomie 7,27 Wychodzi na to, że witaminy powoli się uzupełniają.
a jaki wynik miałaś poprzednio. jak długo suplementujesz i w jakich dawkach?6 lat starań efekt: Jaś ur. lipiec 2014 mutacja C677T i A1298C w genie MTHFR-heterozygota
1 IUI październik 2016 ciąża biochemiczna 2 IUI
3IUI grudzień 2016 serduszko bije pappa T21 1:424, Nifty Ok. córcia Iga
