MTHFR - mutacje
-
WIADOMOŚĆ
-
Dzięki za odpowiedźefta wrote:nie , nie wiedziałam. synek ma skończone 2 lata , a ja o mutacji wiem od 2 miesięcy.
w ciąży nie obyło się bez leków. cała ciąża na luteinie, bo krwawiłam,. na koniec zatrucie ciążowe, białkomocz, opuchlizna i nadciśnienie. synek przestał rosnąć, bo były słabe przepływy pępowinowe (teraz już wiemy czemu) koncówkę ciąży przelezałam w szpitalu. dostawałam zastrzyki clexane na rozrzedzenie krwi aby poprawić przepływy w pępowinie. synek urodził się przez cc . zdrowy. waga 2800.
edit. jeśli chodzi o suplementy to w czasie starań brałam tylko kwas foliowy 0,8 a w ciązy wit. prenatalne.
Poleciałam do apteki i zrobiłam mały zapas witamin b6 i b12. Kwas foliowy (5mg) jeszcze mam- na parę tyg. powinno starczyć.
-
efta wrote:a jaki wynik miałaś poprzednio. jak długo suplementujesz i w jakich dawkach?
Poprzednio miałam 8,18. Od kwietnie brałam kwas foliowy 5mg, pod koniec maja dowiedziałam się o mutacji, zrobiłam homocysteine i kupiłam actifolin 2mg. Od jakiś dwóch miesięcy biorę metafolin 0,8. Do tego łykam magnez z b6 i od czasu do czasu wit. b12 (kobalamine). Mam zapisane też clexane podczas starań (od hematologa).
efta lubi tę wiadomość
-
Witajcie, mam nadzieję, że pozwolicie, iż się dołączę.
Mam stwierdzoną mutację A1298C w genie MTHFR heterozygota AC, dodatkowo jeszcze dodatnie p/c kardiolipinowe.
Miałam okazję konsultować się z kilkoma lekarzami m.in właśnie o śp K.Grygą.
Niestety co lekarz to inna opinia i rada.
Jeden zaleca kwas foliowy 10mg oraz metylowany folian wraz z clexane od pozytywnej bety, a inny uważa że jedynie acidum folicum wystarczy.
Tak więc na chwilę obecną biorę 5mg acidum folicum, 0,8 Metafolin i dodatkowo staram się jeść bezglutenowo.
Wojciech Sydor z tym , że jest to bardziej immunolog i angigolog.Kasiak621 wrote:Dziewczyny, a czy znacie jakiegos dobrego hematologa w Krakowie?? Moja homocysteina 13,11 moj gin stwierdzil zeby sobie nia glowy nie zawracac, bo jest tylko lekko podwyzszona i kazal dalej brac zwykly kwas foliowy...
A jeżeli chcesz dokładnie immunologa-hematologa w kierunku niepłodności to Dr Tomasz Sacha, on zajmuje się też szczepieniami limfocytami.
Ylya lubi tę wiadomość
-
Moja homocysteina z 25.07 wynosila 10.60, od tamtej pory biore kwas foliowy 15mg acidum folicum,wit b6 3x50mg, b12 - 1x100mikrogram,femibion, magnez. Transfer mam miec 22.08. Mam mutacje mthfr/c677t i mthfr/a1298c, czynnik leiden i protrombina prawidlowe. A i ja kariotyp tez mam nieprawidlowy 45 X[3]/46,XX[26]. Uwazacie ze te suplementy wystarcza?
Wiadomość wyedytowana przez autora: 17 sierpnia 2016, 19:49
-
Myślę że wystarczy to co bierzesz.PragnącaDziecka wrote:Moja homocysteina z 25.07 wynosila 10.60, od tamtej pory biore kwas foliowy 15mg acidum folicum,wit b6 3x50mg, b12 - 1x100mikrogram,femibion, magnez. Transfer mam miec 22.08. Mam mutacje mthfr/c677t i mthfr/a1298c, czynnik leiden i protrombina prawidlowe. A i ja kariotyp tez mam nieprawidlowy 45 X[3]/46,XX[26]. Uwazacie ze te suplementy wystarcza?
Ja Wit b6 biorę 4x100 i b12 1x500mcg tak mi lekarka przepisałaWiadomość wyedytowana przez autora: 17 sierpnia 2016, 20:48
2 IUI
Niskie AMH, MTHFR, Hiperprolaktynemia
IVF - czerwiec
23.05.2017 moje szczęście przyszło na świat :*
-
Mam już wyniki.
MTHFR C677T (układ heterozygotyczny) nieprawidłowy.
MTHFR A1298C (układ heterozygotyczny) nieprawidłowy.
PAI-1 4G nieprawidłowy.
Czyżby znam już przyczynę swoich poronień?2 aniołki
never give up
Lipiec 2017 Szczęśliwa Żona
Kwiecień 2018 Szczęśliwa Mama
-
nick nieaktualnyMoja genetyk powiedziała że nie zostało udowodnione by mutacje były jednoznacznie przyczyną poronień.Haana wrote:Mam już wyniki.
MTHFR C677T (układ heterozygotyczny) nieprawidłowy.
MTHFR A1298C (układ heterozygotyczny) nieprawidłowy.
PAI-1 4G nieprawidłowy.
Czyżby znam już przyczynę swoich poronień? -
Alisa wrote:Moja genetyk powiedziała że nie zostało udowodnione by mutacje były jednoznacznie przyczyną poronień.
To samo twierdzi mój ginekolog, hematolog i eksperci z Naszego Bociana - forum niepłodności, jak również inne niezależne publikacje w internecie. Pisałam już tutaj, że wg nich heterozygota to żaden problem, większość populacji ma takie mutacje, a w przypadku homozygoty ważne, aby kontrolować poziom homocysteiny.
Ja przy takich wynikach
MTHFR C677T (układ heterozygotyczny) nieprawidłowy.
MTHFR A1298C (układ heterozygotyczny) nieprawidłowy.
PAI-1 4G nieprawidłowy
urodziłam dwójkę zdrowych dzieci bez żadnych leków w obu ciążach.
Madzik_6 lubi tę wiadomość
Wiktoria 2004, Adrian 2009, [*] 24.10.2014, Laura 2019
"Nie rezygnuj na 5 minut przed cudem" ❤️
-
nick nieaktualnyNaprawdę? ! Kurde dajesz nadziejęPhyllis wrote:To samo twierdzi mój ginekolog, hematolog i eksperci z Naszego Bociana - forum niepłodności, jak również inne niezależne publikacje w internecie. Pisałam już tutaj, że wg nich heterozygota to żaden problem, większość populacji ma takie mutacje, a w przypadku homozygoty ważne, aby kontrolować poziom homocysteiny.
Ja przy takich wynikach
MTHFR C677T (układ heterozygotyczny) nieprawidłowy.
MTHFR A1298C (układ heterozygotyczny) nieprawidłowy.
PAI-1 4G nieprawidłowy
urodziłam dwójkę zdrowych dzieci bez żadnych leków w obu ciążach.)
Phyllis lubi tę wiadomość
-
Ech, dziwne to wszystko. Ale jednak każą się przebadać pod tym kierunkiem, jeśli występują poronienia. Póki co homocysteine mam za wysoką (prawie 11), więc to na pewno trzeba kontrolować. Cóż, idę szukać genetyka na konsultacje
2 aniołki never give up
Lipiec 2017 Szczęśliwa Żona
Kwiecień 2018 Szczęśliwa Mama
