MTHFR - mutacje
-
WIADOMOŚĆ
-
AgaaZ wrote:Hej dziewczyny byłam wczoraj u kolejnego lekarza, który powiedzial
;'' ze na te mutacje to się juz nie patrzy''.. no pisze jak byk ze to są główne przyczuny poronień!! zapytał czy się staralismy powiedziałam ze tak, wiec mnie nie zbadał..wiadomo... po czym powiedział ze możemy podawac zastrzyki ale on to idzie na urlop i zebym przyszła po miesiączce a co wtedy jak by sie udało nie no jstem załamana, bezradna nie trafiłam znowu na kompetentnego lekarza tylko kase ciągną odemnie... jestem załamana, musiałam tutaj napisać bo niechce już o tym rozmawiać z rodzina bo kazdy sie tylko mądrzyc umie (teciowa: a mogłas powiedziec ta, siak i n najmądrzejsza jest) nie bede juz nikomu mówiła ze chodzę po lekarzach...
Aga a jakie masz dokładnie mutacje? -
Ja też mam mutacje MTHFR, i tak trafiłam do ginekologa który zna mutacje i do poradni genetycznej i do hematologa. Z tego co ja się dowiedziałam to tak MTHFR nie wpływa na nadkrzepliwosc a to już dobrze natomiast ja suplementuje się folianem i Wit B6 i B 12. Homocysteina w ciągu 3,5 miesiąca spadła z 9.3 do 5.5. A Ty masz jakieś leki przepisane?
-
Hej tak suplementuje COPMOSITA MAMA i Folianem firmy Solgar, zaczynałam z homocysteiną 10,23 po miesiącu stosowania spadła na 6,02 i kwas foliowy 35,72 genetyczka kazała odstawić folian Solgara, a i jeszcze acard biorę....
Genetyczka dała zielone świaatło a lekarze mówią ze ta mutacją nie trzeba sie przejmowac....już mam dośc byłam u dwówch i załamka totalna... -
AgaaZ wrote:Hej tak suplementuje COPMOSITA MAMA i Folianem firmy Solgar, zaczynałam z homocysteiną 10,23 po miesiącu stosowania spadła na 6,02 i kwas foliowy 35,72 genetyczka kazała odstawić folian Solgara, a i jeszcze acard biorę....
Genetyczka dała zielone świaatło a lekarze mówią ze ta mutacją nie trzeba sie przejmowac....już mam dośc byłam u dwówch i załamka totalna...Mynia2314
M-Asthenospermia, Teratozoospermia, Oligospermia, zły MSOME 0% prawidłowych plemników, 2,5% I klasy, ŻPN.
Ja -MTHFR A1298C hetero i PAI-1 4G hetero, zły wynik CBA cytokiny
2 transfery, 2 ciąże, 1 szczęśliwe urodzenie 3040 gram 51 cm -
nick nieaktualnyMthfr nie jest powodem poronień o ile suplementuje się folian. Jeśli jest hetero, to tym bardziej można brać obie formy kwasu zwykła i zmetylowana. Jeśli występowałby polimorfizm Pai, to już można zacząć stosować Acard a jeśli ta mutacja jest homo, to zdarza się że lekarze włączają heparynę od owulacji lub od pozytywnego testu ciazowego. Samo Mthfr nie upoważnia do stosowania heparyny! Zrozumcie to
Lekarze którzy nie chcą dawać zastrzyków w takim przypadku, to nie konowały, tylko raczej wiedzą co robią. Czy heparyna jest konieczna trzeba by zrobić pełen profil krzepliwości (z 6badan się na to sklada).
Po poronieniach powinno się zacząć badać immnologie i kariotypy a nie uczepiac się tych mutacji, które ma 70% społeczeństwaHałasianka, Bardolka, Ewa1984, _Polanka_, Klara Wysocka, m_d_f, Magda - mbc, Mynia2314 lubią tę wiadomość
-
NO właśnie ja też to wiem moja kuzynka mia tą samą mutację tyle poronień , ale pomogli jej lekarze w warszawie.... ja na właśną reke robie badania jak zaniosłam i pokazałam ginekologom to nic popatrzyli i nic,,, sama zapytałam o zastrzyki to dopiero wtedy pow jeden ze mozemy podać i kiedy spóżnimi się miesiączka 1-2 dni to zrobić bthcg i przybic po zastrzyki..ale dopierio jak zapytałam... jestem załamana dziewczyny
-
nick nieaktualnyAle czym jesteś załamana? bo nie rozumiem. Poroniłas kilka razy, tak?
Widocznie u kuzynki był większy problem niż same mutacje, skoro zajmowali się nią lekarze gdzieś w klinice pewnie.
Ja o mutacjach wiem od roku, stosowałam Acard, później miałam podczas IUI zastrzyki z heparyny, bo mam Pai homo, Ty masz ten polimorfizm??Wiadomość wyedytowana przez autora: 25 lipca 2018, 09:25
-
nick nieaktualnyWspółczuję strat, ale dziewczyno uwierz ,że taka mutacja nie jest przyczyną poronień!
Badałaś homocysteina i poziom kwasu? To pierwsze jest ważniejsze niż całe te mutacje. Ona mówi tylko o tym, że przyswajasz w 50% kwas foliowy i 50% potrzebujesz folianów. Trzeba się w nie zaopatrzyć i tyle.
Ja bym porobiła badania z immunologii przy poronieniach a nie czepiała się tej cholernej mutacji, która jak pisałam ma 70% społeczeństwa i kobiety z nią normalnie zachodzą i rodzą zdrowe dzieci.
Badałaś polimorfizm Pai?
Udaj się najlepiej do Paśnika do Łodzi (cała Polska do niego jeździ) on jest immnuo i Cię pokieruje. Zleci ewentualne badania i powie co i jakWiadomość wyedytowana przez autora: 25 lipca 2018, 09:38
sylwia80, Bardolka, Klara Wysocka, Magda - mbc lubią tę wiadomość
-
Sęk w tym ze jedni mówią tak drudzy tak. Czyli wcale to nie musiało być przyczyną tylko coś innego , no to już wogóle sie załamie...Lekarze kazali się starac, wiec sie staralismy .. Badałam kwas 35,75 odstawiłam ffolian solgara , biore Composita Mama gdzie jest jeden i drugi .... Homocysteina z 10,23 spadła na 6,02
-
Mynia2314 wrote:Pierwszą ciążę poroniłam niewiedząc o mutacjach przy drugiej miałam foliany i modulatory plus acard i Clexane, urodziłam zdrowe dziecko, takie gadanie lekarzy że mutacje nic nie znaczą są straszne. Większość poprostu nie wie co z nimi zrobić więc mówią że są nie groźne a to nie prawda
Mynia ty masz MTHFR hetero? czy jeszcze coś innego? jak możesz napisz jak przebuegała ciąża na żelaznym zestawie jaki poziom homocysteiny kwasu foliowego miałaś? -
Dziewczyny, po ciąży zostały mi następujące leki do odsprzedania:
Neoparin 0,4ml, 2 opak. (pełne po 10 ampułkostrzykawek), 1 opak. (rozpoczęte, 5 ampułkostrzykawek), ważność do 01.2021, za cenę łączną 160 PLN
Lutinus 100mg, 11 tabl., ważność do 11.2019, za cenę 45PLN
DHEA Eljot 25mg, 1 opak. (pełne 30 tabl. ), 1 opak. (rozpoczęte 20 tabl.), ważność do 09.2018, za cenę łączną 50 PLN
Folian quatrefolic 400 Swanson, otwarta fiolka, ok. 10 kapsułek – dorzucę gratis dla chętnej osoby.
Możliwa wysyłka. Zainteresowane osoby zapraszam do kontaktu na priv.
07.2019 drugi naturalsik
10.2017 naturalsik
Mam 4❄️
4 IUI, 2IVF, 2 transfery, 3 poronienia
AMH 1,3, nasienie zmienne, fragmentacja 38% -
nick nieaktualnyAgaaZ wrote:Sęk w tym ze jedni mówią tak drudzy tak. Czyli wcale to nie musiało być przyczyną tylko coś innego , no to już wogóle sie załamie...Lekarze kazali się starac, wiec sie staralismy .. Badałam kwas 35,75 odstawiłam ffolian solgara , biore Composita Mama gdzie jest jeden i drugi .... Homocysteina z 10,23 spadła na 6,02
Napisałam Ci do kogo możesz się udać, możesz mieć daleko do Łodzi, ale jeżdżą tam pary z całej Polski. Doc Paśnik jest najlepszy jeśli chodzi o immunologię przy staraniach i sprawach związanych z poronieniami. Trzeba wziąć się w garść i przestać się załamywać tylko działać. Ja też trafiłam na 10 beznadziejnych lekarzy zanim trafiłam na tego dobregosylwia80, Ewa1984 lubią tę wiadomość
-
AgaaZ wrote:Sęk w tym ze jedni mówią tak drudzy tak. Czyli wcale to nie musiało być przyczyną tylko coś innego , no to już wogóle sie załamie...Lekarze kazali się starac, wiec sie staralismy .. Badałam kwas 35,75 odstawiłam ffolian solgara , biore Composita Mama gdzie jest jeden i drugi .... Homocysteina z 10,23 spadła na 6,02
Kilkukrotnie i ja i inne Dziewczyny pisały Tobie już wcześniej to, co przed chwilą Selina, ale Ty naprawdę uczepiłaś się tych mutacji i słuchałaś Dziewczyn, które 1) są mniej doświadczone, 2) nakręcały Ciebie i wspierały w panikowaniu.Wiadomość wyedytowana przez autora: 26 lipca 2018, 00:30
Selina, sylwia80 lubią tę wiadomość
IVF - I transfer 19.11.2018 - > 20.12. jest
mam Córeczkę -
Witam, po co te nerwy? myślałam że to jest forum wsparcia a nie opierniczania..., Nie '' Uczepiłabym sie'' tej mutacji gdyby nie fakt, iż moja kuzynka po 4 poronieniach , wykonanym badaniu na mutację okazało się ze ją ma, po włączeniu suplementów i zastrzyków urodziła córeczkę,(tylko leczyła się w warszawie.) ona ma tę mutację moja starsza siostra ma też tą mutację (1 poronienie za sobą) i ja mam tę mutację ( 2 poronienia za sobą)...szukałam porady , dziękuję za nazwisko Doc Paśnik...
-
Czasami trzeba kogoś opierniczyc zeby zaczął działać a nie użalał się. Żeby uregulować homocysteine i witaminy z grupy B niektóre z nas potrzebuje więcej czasu.
Podam Ci swoj przykład ja mam homozygote 1298 i nie mogę zajść w ciąże, nie sadze żeby to było z powodu mutacji, ale badam regularnie witaminy i homocysteine. Moja siostra która miała dwa poronienie nie ma żadnej mutacji. Nikt na 100 % nie odpowie Ci z jakiego powodu było poronienie. To ze ktoś z rodziny tak miał to nie znaczy ze Ty na 100 % z tego samego powodu tez miałaś.
Często lekarze niezależnie czy ktoś ma mutacje czy nie jak było wiele poronień to włączają heparynę.
Masz mthfr 1298 czy 677 ?
Paśnik przyjmuje tez w dwie soboty w miesiącu w WarszawieWiadomość wyedytowana przez autora: 26 lipca 2018, 09:27
MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3. -
AgaaZ wrote:Witam, po co te nerwy? myślałam że to jest forum wsparcia a nie opierniczania...,
Oczywiście, że wsparcia, także - jednakże puste frazesy typu "kochana, będzie dobrze", "nie martw się, na pewno będzie dobrze", "niedługo zostaniesz mamusią" itp. działają tylko przez chwilę, bo po latach starań rozumiesz, że na niektóre stany rzeczy nie masz wpływu i nikt nie zagwarantuje Tobie, że na pewno się uda.
Dlatego warto wziąć się w garść i posłuchać konkretów, merytorycznej argumentacji oraz wskazówek kogoś bardziej obeznanego w temacie i doświadczonego.
Żadna z nas nie stara się być złośliwa.
sylwia80, lipcowka86, Magda - mbc, Selina lubią tę wiadomość
IVF - I transfer 19.11.2018 - > 20.12. jest
mam Córeczkę