MTHFR - mutacje
-
WIADOMOŚĆ
-
No wlasnie jakie? Dzwonilam przed chwila do Alabu, i koszt. 110zl i czeka sie 2 tyg.bo wysylaja to do Niemiec. do innego lab. sie nie dodzwonilam, bo krotko maja otwarte, ale wiem ze alab ma czesto dlugie oczekiwanie na wynik, ze wzgledu wlasnie na te Niemcy
Homocysteina tez u nich 2 tyg oczekiwania, a w invikcie mam wynik w ten sam dzien..
Starania od 2012 - 5iui, 4ivf - 8tc[*], 8tc[*]
7 FET 01.06.17 - 27.02.18 córka
8 FET 08.02.19 - 23.10.19 syn -
Hej... witajcie ja też mam mutacje mthfr 677T - homozygota - od roku brałam Femibion, nie wiedzialm nic o mutacji - ostanio gin (byłam u niego na zastępstwie) zapisał mi 5 mg kwasu foliowego, wiec sobie też barałam przez jakieś 2 tygodnie, bo nie zaszkodzi - w międzyczasie przyszły wyniki badań genetycznych (przed IVF) i wyszła mi ta mutacja... poleciałam spr homocysteinę i kwas foliowy... homocysteina 9,2, a kwas foliowy 34 (przy normie 18)... i tak się zastanawim czy te 5 mg coś mi dało, czy to ze niem mam jakiejs kosmicznej homocysteiny to zasługa raczej Femibion...
Moj lekarz kazał mi przestać łykać te 5 mg a zamiast tego kupić modulator homocysteiny z solgar... hmmm - no i nie wiem bo nie jestem jakoś przekonana... z resztą w między czasie zamówiłam coś takiego i szkoda mi teraz coś innego kupić
https://www.vitalabo.pl/douglas-laboratories/b-complex-z-metafolin
Dodatkowo mam jeszcze Quatrefolic 800 z Swansona -0,8 ... i nie wiem teraz co robić - zdaje się że mój gin myśli, że mój organizm da radę na samym Femibionie i tym modulatorze... czyli raz 0,4 metylowanego i 0,8 zwykłego...
Wy chyba wszystkie bierzecie znacznie więcej... prawda??
Wiadomość wyedytowana przez autora: 5 maja 2017, 12:37
2020
2023 -
Mi bardzo polecala pani immunolog ten b complex co masz teraz, ale nie kupilam ze wzg.na cene ;)on ma metylowane wit. wiec mysle, ze nie zaszkodzi bo do zbijania homocysteiny glownie B12,9 i 6 jest potrzebne.Starania od 2012 - 5iui, 4ivf - 8tc[*], 8tc[*]
7 FET 01.06.17 - 27.02.18 córka
8 FET 08.02.19 - 23.10.19 syn -
nick nieaktualnyRobiłam raz w Alabie i raz w diagnostyce. Diagnostyki nie polecam, bo czeka się chyba z miesiąc, a po badanie trzeba pojechać.
Objawy to zapalenie nerwów.
Za pierwszym razem miałam 3krotnie przekroczony poziom, a za drugim zaczęłam brać jak miałam tylko 1 ponad normę i już po 2 tygodniach znowu wrócił ból nogi... -
nick nieaktualnyByłam dzisiaj na wizycie u dermatologa i przy okazji pokazałam swoje sine plamy/guzki na twarzy. Moje pryszcze robią się sine i tak tkwią nawet miesiąc. Zostałam odesłana do hematologa, bo to problem naczyniowy. Dziewczyny, czy Wam tez coś takiego się robi? Czy tez ciagle jesteście posiniaczone?
-
Według internetów, zeby b6 stala sie toksyczna trzeba by brac 100-200 razy wiecej niz dzienne zapotrzebowanie czyli to zdaje sie byloby minimum 130 mg dziennie i to przez dłuższy czas...
Edit: chociaz w jednym miejscu znalazlam ze dla niektorych ludzi nawet 50 mg moze byc szkodliwe jesli zazywane odpowiednio dlugo... w kazdym razie to i tak znacznie wiecej niz w tabletceWiadomość wyedytowana przez autora: 7 maja 2017, 13:38
2020
2023 -
nick nieaktualnyCzesc dziewczyny.
W pt dostalam wyniki i wyszly mi mutacje MTHFR 1298 ukl homozygotyczny i PAI 1 rowniez homozygotyczny. Od 2 dni staram sie przyblizyc temat- czytam publikacje i owczywiscie was;) jutro lece na bad- homocysteine, kwas foliowy, b12 moze cos mi jeszcze podpowiecie? I druga sprawa czy wiecie ile sie moze czeka na te wyniki w diagnostyce? -
nick nieaktualnyAha i jeszcze jedno? Czy spotkalyscie sie gdzies ze stwierdzeniem ze te mutacje zle wplywaja na komorki jajowe- na chlopski rozum wydaje mi sie ze jak najbardziej moga. 2 mc temu mialam punkcje i na 12 kom wszystkie mocno niedojrzale ( duze zaskoczenie). Od ponad 2 lat staramy sie o dziecko- obecnie bez pozytywnego nawet krotkiego skutku:(
-
nick nieaktualny
-
Homocysteine najlepiej zrobic bezposrednio w laboratorium, bo jesli od razu nie odwiruja i nie schlodza probki to wynik moze byc nie miarodajny... tak mi mowil lekarz. Odpadają punkty pobran, z reszta Alab juz tego badania nie wykonuje... bo ups wyniki byly niestabilne... zdaje sie ze poziom homocysteiny moze np jeszcze urosnac po pobraniu.2020
2023 -
Kajka81 wrote:U mnie - w związku z braniem syntetycznego kwasu - wpływała zarówno na niezachodzenie (summa summarum praktycznie dwa lata), jak i poronienia (dwie ciąże biochemiczne). Uważam tak, bo zaszłam gdy tylko przeszłam na metyle. Układ kzepnięcia mam podobno w normie, ale nie jest to reguła.
Co więcej - u mnie mutacja uaktywniła się dopiero po pierwszej ciąży.
A po jakim czasie zaszlas od przejscia na metyle?
4 lata starań
2017 - 3x IUI
I ICSI styczen '18 --->
Brak mrożaków
II ICSI lipiec' 18
Transfer 24.07 - - >7dpt beta 53.3 --> 9dpt beta 149--> 11dpt beta 342 - - > 15dpt beta 1078 - - > 20dpt beta 3805 i pęcherzyk 1cm na usg
28dpt❤️ dzidzia 4mm
❄️❄️ czekają
23.12.2022 Transfer blastki 4.1.2. —> 8dpt beta 60 --> 11dpt beta 248 —> 20dpt beta 3870
18.01 USG…? -
nick nieaktualnyAjka wrote:Według internetów, zeby b6 stala sie toksyczna trzeba by brac 100-200 razy wiecej niz dzienne zapotrzebowanie czyli to zdaje sie byloby minimum 130 mg dziennie i to przez dłuższy czas...
Edit: chociaz w jednym miejscu znalazlam ze dla niektorych ludzi nawet 50 mg moze byc szkodliwe jesli zazywane odpowiednio dlugo... w kazdym razie to i tak znacznie wiecej niz w tabletce
Wiem, że tak piszą i wiem, że lekarze w to uparcie wierzą, ale to nieprawda. Najprawdopodobniej wiąże się tą z jakąś mutacją, ale nie mam jeszcze pełnego panelu, być może on mi coś rozjaśni.
Wystarczy poczytać amerykańskie fora związane z mthfr. Sporo osób miało dokładnie tak jak ja: mała dawka B6 i neuropatia. -
nick nieaktualny
-
Hej dziewczyny mam stwierdzoną mutację MTHFR_677C-T, MTHFR_1298A-C, PAI-14G w układzie heterozygotycznym, lekarz kazał mi przyjmować femibion, tak mnie coś tknęło i zrobiłam sobie badanie kwasu foliowego, witaminy b12 i homocysteiny. Dziś odebrałam dziś wyniki badań i nie jest chyba dobrze....
- kwas foliowy 37,50 ng/ml
(wartość referencyjna 4,60-18,70)
- homocysteina w surowicy 9,90 μmol/l
(wartość referencyjna z suplementacją folianami <12 umol/l, bez suplementacji folianami <15 umol/l
w ciąży z suplementacją folianami < 8umol/l, bez suplementacji folianami <10 umol/l)
- witamina B12 674 pg/ml
(wartość referencyjna 239-931)
Przez pewien czas brałam zwykły kwas foliowy 5mg.
W środę 10.05.2017 mamy transfer... Czym się mogę jeszcze wspomóc, żeby zbić trochę kwas foliowy??
-
kochana zmień kwas foliowy na metylowany co do wyników to tak homocysteina trochę za wysoka musisz ją zbić co do poziomu B12 jest ok ale kwas foliowy za wysoki najprawdopodobniej przez zwykły kwas co do Femibionu to jak dla mnie to możesz go brać ja sama biorę od starań a dodam że homocysteinę miałam 14,50 każdy genetyk poleca przy naszej mutacji właśnie femibionlipcowka86 wrote:Hej dziewczyny mam stwierdzoną mutację MTHFR_677C-T, MTHFR_1298A-C, PAI-14G w układzie heterozygotycznym, lekarz kazał mi przyjmować femibion, tak mnie coś tknęło i zrobiłam sobie badanie kwasu foliowego, witaminy b12 i homocysteiny. Dziś odebrałam dziś wyniki badań i nie jest chyba dobrze....
- kwas foliowy 37,50 ng/ml
(wartość referencyjna 4,60-18,70)
- homocysteina w surowicy 9,90 μmol/l
(wartość referencyjna z suplementacją folianami <12 umol/l, bez suplementacji folianami <15 umol/l
w ciąży z suplementacją folianami < 8umol/l, bez suplementacji folianami <10 umol/l)
- witamina B12 674 pg/ml
(wartość referencyjna 239-931)
Przez pewien czas brałam zwykły kwas foliowy 5mg.
W środę 10.05.2017 mamy transfer... Czym się mogę jeszcze wspomóc, żeby zbić trochę kwas foliowy??
Synek Piotruś 2019 Córeczka Oliwia 2013 . Małgosia 2017
Aniołki
Mutacja MTHFR, Poronienia Nawykowe -
Dzięki za odpowiedź
Tego 5mg już nie biorę bo właśnie wyczytałam, że nie powinno się w ogóle brać zwykłego.
Czym mogę zbić homocysteinę??
Nie byłam u genetyka, generalnie gdybym nie drążyła tematu mutacji lekarz w ogóle by się tym nie zainteresował, badania też zrobiłam sama od siebie.
-
sylwia80 wrote:Dokładnie jest jak pisze Akja, homocysteine tylko w labo. Inaczej wynik może być zakłamany. Szkoda czasu, stresu i pieniędzy.
Mnie od razu powiedzieli, że nie zrobią w punkcie, bo nie mają wirówki, i muszę do Diagnostyki bezpośrednio się udać.9 tc (*) 24.01.2016
