Majowe mamy 2018
-
WIADOMOŚĆ
-
Kamcia, bo każda ciąża jest inna. I nie wiem od czego to zależy. I lekarz też nie wie. I nie można ich porównywać, choć taka ludzka natura. Tak jak każde nasze dziecko jest inne.❤ Bartuś już z nami
15.04.18 ❤
Wrzaskun I Wielki Książę Moczu i Mleka
-
Hoope
Najwięcej to wkurza mnie ta sytuacja z biochemia że lekarz wręczając mi wynik i widząc wysokie ryzyko zaczął gadke ktora miałam przecież napisana...spojrzał na krew i powiedział że nie jest źle. Jednak jak zaczęłam ja pytać go o tę krew to mnie zbyl...to wkurza -
Hej dziewczyny, my już po chrzcinach u znajomych i zaraz jedziemy do nich na obiad
mamy chwilę przerwy.
Jutro niestety wracamy
ale i tak było super, spotkaliśmy się z rodziną, przyjaciółmi, tego mi było trzeba.
Kamciaelcia, ChicChic trzymam mocno za Was kciuki. Podczytuję, co u Was, ale nie miałam czasu pisać.
Kamcia nie zna się na wynikach pappa i wolnego bhcg, ale lekarz jak mówi, że nie są złe to trzeba mu wierzyć.
Widziałam, że wklejałas opis wyników, tylko pobierznie patrzyłam. Ale wydaje mi sie, ze wpisanie cukrzycy typu 2 mogło tez pospuś wynik. I przepływ żylny DV Pi miałaś blisko 1,2, a to chyba górna granica do 14tc. Choć tu nie sama wartość jest istotna, a obraz na usg, który zapewne był prawidłowy, skoro nie ma adnotacji.
Mocno trzymam kciuki za nifty i za to, żebyś nie plamiła.
Rozważasz amino? A może warto, żebyś wzięła skierowanie na amino i porozmawiała z genetykiem, zawsze z samego pobrania możecie się wycofać. Macie obciążenie kardiologiczne i chyba tylko amino jest w stanie pokazać, czy wszystko jest prawidłowo.
A co do plamień kamcia miałaś robiony wymaz? Ja plamilam z dziewczynkami i u mnie wyszła jakaś bakteria (nie pamiętam jaka) i po kuracji antybiotykiem plamienie minęło.
Chichic trzymam kciuki za Was i maluszka. Bądźcie silni i wierzę, że wszystko dobrze się skończy.
Nadrobię szczegółowo po powrocie. Pozdrawiam wszystkie maluszki i mamy :-*Timo Jan ur. 2011
Emma i Ella ur. 2014
-
Justa fin
Nie miałam robionego wymazu
A co do dv - na wyniku sa też normy, wiec 1,18 to tak jakby 75 centyl więc zdecydowanie w normie. I na dwóch pozostalych usg mam podane ze przeplywy dv i tv prawidłowe. Tym się nie martwię bo nawet nie jest to markerem zd
Cukrzyca była też wpisywana w wynik w ciąży z synem-teoretycznie nie ma cukrzycy ciążowej na początku ciąży stąd typ 2, ale ja bez ciąży nie mam też cukrzycy. Niektórzy lekarze tego nie rozumieją Poprzednio nie bylo widać wplywu cukrzycy na ryzyko. Teraz jest...
A córka miala wadę nie związana z genetyka. Takiej wady serca nie wykaże amnio. Nawet echo serca płodu ma swoje wady w tym zakresie. Lekarz nigdy nie gwarantuje że dobre echo to brak wady bo taka jest specyfika ciąży- w czasie jej trwania pewne rzeczy w sercu sa normalne. Jeśli coś w serduszko nie ma duzego znaczenia dla jego ogólnej pracy to wynik uchodzi za prawidlowy. Już to przerabialiśmy z synem
Tu rozchodzi się o kość nosowa. Gdybym nie zjawiła się w tej poradni a opierała się na dwóch pozostałych usg, nic by nie wskazywalo że jest coś nie tak
Ale-już dawno zauważyłam, już dawno się przyzwyczailam, że lekarze do mojego"przypadku" (ze wzgledu na wywiad) bardzo ostrożnie podchodza i są ubodzy w wypowiedziach
Super że wypad udany
To teraz tylko życzyć szczesliwego powrotu -
Ale powiem tak, dopóki nie zrobi się badań to można sobie wróżyć. Jestem na grupie gdzie dziewczyny miały na prawdę fatalne wyniki a jak się okazało dzieciaczki były zdrowe ale też były takie które miały całkiem dobre wyniki i ryzyko pośrednie a maluszki chore. Wiele osób skarży się na test pappa, że często wprowadza tylko zamieszanie. Dziewczyny, wierzę w nasze dzieciaczki i wierzę, że wszystko będzie dobrze.
-
W przypadku zespołu Downa: wartość fb-HCG przekracza 2,52 MoM; wartość PAPP-A jest poniżej 0,5 MoM.
W przypadku zespołu Edwardsa i Patau: wartość fb-HCG i PAPP-a jest poniżej 0,33 MoM.
W przypadku zespołu Turnera: wartość PAPP-A poniżej 0,5 MoM przy fb-HCG rzędu 1 MoM. -
Jak mnie to bbf wkurza-post znikł wrrrr
Anula
Chciałabym uniknąć amnio. W sumie dlatego zrobiłam nifty. Ale co dalej okaże się po wyniku nifty. Co pokaże i jak ja się poczuje...sama zawsze powtarzalam że test podwójny to jest zło i sama bym za niego nie zapłaciła. Częściej potrafi namieszać niż uspokoić. Liczyłam że korzystajac z tej poradni będę jakby pod dalszą opieką. A ja rozczarowalam się na całej długości i szerokości. Nic się od nich nie dowiedziałam. Wszystko sama mogę sobie poczytać. Ja nawet więcej wiem tzn widziałam jak wyglądało samo usg. Lekarka miała problem i wpisała kość hipoplastyczna. A same widzialyscie że na wyniku hipoplastyczna jest rownoznaczna z jej brakiem a nie z obecnością.a brak kości nosowej dobrze się nie kojarzy. A lekarka jest dobra! Szkoda że ten drugi lekarz nie przejął głowicy usg.
Testy nifty wskazany jest przy ryzyku srednim...
A ja jednak zrobiłam inaczej. Boję się że to był błąd...nawet nie ma kogo się poradzić. Na amnio muszę trochę się przejechać...ja naprawdę nie mam sił psychicznych na to wszystko.
Mama ginekolog niby jeszcze uznaje nifty przy moim ryzyku... -
Kamciaelcia dokładnie tak jak piszesz, że wynik o niczym nie świadczy. Na jednym forum, na prawdę przy złych wynikach były zdrowe dzieci. U mnie ten sam problem z kością nosowa. Pierwsze co lekarz przy badaniu to sprawdził czy jest, nawet koleżanka która była ze mną potwierdza, że jeszcze sam mówił że ładna kość nosowa. A w teście pappa mam wpisaną niewiadomo. Ja myślę, że nie będzie u Ciebie potrzeby robić amniopunkcji.
-
Jak już wcześniej wspomniałam, zawyżone lub zaniżone wartości bety i białka pappa mogą i często wskazują na problemy z ciążą . Nie chodzi mi o wady dziecka (bo te wykluczy lub potwierdzi amnio) tylko o samą matkę i jej organizm. Dotyczy to kobiet, które mają nieciekawe wyniki pappy. Wady w usg to inna kategoria, kaliber ciężki, ale nawet nieprawidłowości w budowie płodu z czasem potrafią się cofnąć.
Test podwójny, a dokładnie część z krwi, bada matkę, nie dziecko. Dlatego wymaga dalszej diagnostyki. Obliczanie ryzyka to statystyka, natomiast wartości pappy i bety to fakt.
Nie wiem czy wiecie, że płód i łożysko powstają z tej samej, jednej, zapłodnionej komórki, która dzieli się odpowiednio wcześnie na oba człony. Jeśli zawiera ona wadliwe geny, wadliwe są i płód i łożysko. Czasem jednak dziecko rozwija się prawidłowo a łożysko nie. Dlatego wyniki testu podwójnego i nipt zawierają pewien procent błędu.
Fatalita lubi tę wiadomość
❤ Bartuś już z nami 15.04.18 ❤
Wrzaskun I Wielki Książę Moczu i Mleka
-
anula
miałam w sumie 3 usg, zrobili je lekarze którzy wręcz razem pracuję w pewnej przychodni
przy czym ta w Poradni Badań Prenatalnych
do drugiego chodzę prywatnie tylko na usg (już druga ciąza tak u niego wspomagana)
a ten trzeci wykonuje prenatalne u mnie w miescie dla przychodni przyszpitalnej
ten prywatny na moje pytanie jak to z kością nosową odpowiedział "aż się swieci" i tyle
ten w szpitalu zrobił usg własnie z powodu tego w poradni i pierwsze co, ze "jest zla widoczność, ale kość nosową znalazłem od razu"
ich nawet jej długość nie inetresowała, bo ważne że jest a jej brak/obecność nic nie przesadzają
a ta się męczyła, bo niby jest, a sama nie wie czy to łzowa, czy dwie, czy jedna?
wpisała hipoplastyczną a teraz widać że hipoplastyczna=brak kości na wyniku
mam mieszane uczucia naprawde
czasem mam wrażenie że sobie wmawiam, ze jest dobrze i usprawiedliwiam swój wybór nifty...
a czasem mam spokojne mysli
kiepsko sobie radze
a ty jednak zdecydowałaś sie na amnio przy mniejszym ryzyku...czlowiek odruchowo sie porownuje -
Anula1981 wrote:Kamciaelcia masz całkiem dobrą betę i pappe, gorzej ChicChic, wyniki jak przy ZE. Powiedz mi czy idziesz na amniopunkcje?
Tak, mam jeszcze konsultacje, ale raczej pójde.
Mam ryzyka=o na ZE 1;582.
Badanie usg mam w porządku, kość, Nt wszystko w normie
[
