Mamusie luty 2015 ;)
-
WIADOMOŚĆ
-
rozmawiacie o wyprawkach:) ja mam wszytsko,wstyd sie przyznac ale moja Nati spijeszcze w lozeczku w porzyszlym miesiacu mamy robic remont wujek(stolarz) ma jej zrobic lozko pojdziemy do drugiego pokoju a ona bedzie miala swoj:)
jesli bedzie dziewczynka to w ubrania jestem zaopatrzona i to nawet na piecioraczki:P a jak chlopak to oczywiscie bede bardzo zadowolona jak bede buszowac po sklepach a po N wtedy sprzedam ciuszki i bede miec na nowe:)
-
właśnie wracam od ginekologa, widziałam maleństwo i słyszałam serce ale nie chcialo się ruszac
było jakieś zaspane.. dostalam 4 opakowania luteiny po 30tabletek i mam brac 2 tabletki rano i dwie wieczorem dopochwowo zeby lozysko się lepiej przykleiło (za jedno opakowanie 3.80zl w super pharmie)
i teraz nie rozumiem jednej rzeczy bo dostalam skierowanie na usg niby to prenatalne czyli to platne tak? ta lekarka cos powiedziala mi, ze jesli pojde do nich to za darmo, a jak mi termin nie pasuje to bede musiala sobie zalatwiac odpłatnie bo trzeba miec pewnosc ze wszystko jest w porzadku, na skierowaniu jest napisane
SKIEROWANIE NA BADANIE USG
USG TV POLOZNICZE
I pani doktor powiedziala ze MUSI ono zostac wykonane miedzy 16 lipca a 3 sierpnia bo w przeciwnym wypadku wynik nie bedzie juz taki jak ma byc czyli to bedzie moj 12-14 tydzien ciazy , czy ktos mi powie co to za badanie? to jest to za 400zł ? czy jakie?
CRL 36.9 mm
wg usg to jest 11 tydzien i 0 dni, a ostatnio miedzy USG a miesiaczka mialam tylko dzien roznicy a teraz juz 6 dni
szybko rośnie dzidziuś
http://www.iv.pl/images/18314712897403062142.jpg
Wiadomość wyedytowana przez autora: 9 lipca 2014, 15:51
kasia_1988, Fedra, Sewerynka, sebza lubią tę wiadomość
-
Hm, według mnie to właśnie usg prenatalne skoro masz tak określony termin badania. Ale na skierowaniu dziwnie trochę napisane...Vel wrote:i teraz nie rozumiem jednej rzeczy bo dostalam skierowanie na usg niby to prenatalne czyli to platne tak? ta lekarka cos powiedziala mi, ze jesli pojde do nich to za darmo, a jak mi termin nie pasuje to bede musiala sobie zalatwiac odpłatnie bo trzeba miec pewnosc ze wszystko jest w porzadku, na skierowaniu jest napisane
SKIEROWANIE NA BADANIE USG
USG TV POLOZNICZE
I pani doktor powiedziala ze MUSI ono zostac wykonane miedzy 16 lipca a 3 sierpnia bo w przeciwnym wypadku wynik nie bedzie juz taki jak ma byc czyli to bedzie moj 12-14 tydzien ciazy , czy ktos mi powie co to za badanie? to jest to za 400zł ? czy jakie?
-
Vel, na skierowaniu jest napisane że to usg Trans Vaginalne, czy jak to sie tam pisze, czyli po prostu przez pochwe. A chodzisz prywatnie? Moze po prostu swoim pacjentkom robia za darmo, a jakbys chciala gdzies indziej to zaplacisz. Ja jak się zapisywałam na prenatalne to mnie pytali czy mam skierowanie i jesli tak to z jaki powod został wpisany, wiec skoro u Ciebie nie ma to powinnas normalnie zaplacic. Mysle ze przy zapisywaniu sie Ci powiedza co i jak
No i gratuluje dzieciatka 
Mutacja heterozygotyczna A1298C genu MTHFR (trombofilia wrodzona)
Starania o nr 2: 3 x cb
-
Witam mamuśki dziś chyba każda z nas zdychała z mdłości- jakiś głupi dzień czy coo.
Ja dziś zapisałam się na prenatalne. Termin 31.07 godz. 15:20- będzie to 12 tydzień.
Tak bardzo chciałabym aby było wszystko w porządku .
Dziś naszło mnie na ogórkową i właśnie "pyka" SOBIE NA KUCHENCE
nie wiem jak Wam, ale mnie już brzuch widać- w pracy wszyscy już widzą ze rosnę Noo i nareszcie wciągać brzucha nie muszę
Powiedzcie mi czy wiecie gdzie znajduje się nasza lista ?
Januszkowa lubi tę wiadomość
Pola
Hania
-
Witajcie! Przez jeden dzień nieobecności na forum trochę czasu spędziłam na nadrobieniu zaległości... oj, dzieje się tu - dzieje
Januszkowa, ufając, że dobrze przemyślałaś róż w pokoju to ja bym na twoim miejscu tak łatwo nie rezygnowała, ewentualnie skusiła się na lila - coś takiego jak na naszej stronce w tle - kompromis pomiędzy różem i niebieskim - a poza tym kocham fiolet
Bella84 kwaśne odbijanie niweluje zimnym sokiem pomarańczowym. Nałogowo kupuję taki, który jest naturalnie wyciskany z miąższem i pije jak tylko czuje, że robi się niedobrze. Mimo to winą za ten refluks obarczam geny mamy, która być może wniosła do mojej dolegliwości swoją nerkową cegiełkę Jednak ponieważ wcześniej nie miałam takich odbijań przypuszczam, że może to być tylko ciążowe.
Gosiak, "przeciwciała anty RH" - tzn. przeciwciała odpornościowe antygenów krwinek czerwonych zleca się podobno standardowo, u każdej kobiety, aby określić konflikt w obrębie własnej grupy krwi, oraz innych grup. Jakby czytać o tym więcej to już powstają mecyje, bo podobno układ Rh ma 50 antygenów i ja już dalej nie chcę nic wiedzieć. Krew na to badanie miałam pobieraną wczoraj, wszystkie HCV, toxo, cmv, różyczkę dostałam wczoraj, a wyniki z przeciwciał anty RH, dopiero będą w piątek. Mnie tylko interesuje, żeby wynik wyszedł "nie stwierdzono" i tyle
Januszkowa lubi tę wiadomość
-
nasza lista jest tutaj https://docs.google.com/spreadsheets/d/1r1CHQZYjgvZb1K36e9oSkbdL13mlKKl5g7ijRDJy18w/edit
co do skierowania to to wyglada tak że chodzę do pomorskiego centrum medycznego i wszystko tam jest na nfz, za nic nie place, ale pomorskich centr medycznych jest kilka w roznych dzielnicach Gdanska i na to USG mam isc do takiego, ktory miesci się w innej dzielnicy i pani doktor powiedziala że da mi skierowania na badania prenatalne, tez sie zdziwilam a ona mi na to że trzeba dokladnie sprawdzic czy wszystko jest w porzadku, najbardziej jak sie tylko da i spytala polozna czy uda sie mnie wcisnac i wcisnela na 28 lipca i powiedziala ze jesli termin mi pasuje to mam od nich za darmo a jak mi nie pasuje to w terminie 16 lipca do max 3 sierpnia mam isc gdzie indziej ale odpłatnie
a tak wyglada skierowanie
http://www.iv.pl/images/13220011370704028282.jpg
czyli to jest to usg co normalnie jest platne i mi powiedza czy dziecko ma wodoglowie/downa/problemy z sercem lub inne wady ?
Wiadomość wyedytowana przez autora: 9 lipca 2014, 18:10
-
Vel, na stronie: http://www.usgecho4d.pl/usg-poloznicze(nt)-miedzy-11-14-tygodniem-ciazy.html znalazłam opis co będziesz wiedzieć po tym badaniu.
Wydaje się, że USG genetyczne, o którym niedawno tutaj pisałyśmy (o skierowaniach) to tak jakby to samo, ale ja się o to specjalnie zapytam na mojej poniedziałkowej wizycie u specjalisty Pytanie już wpisane na listę!
A jeżeli lekarz napisał ci zlecenie na badanie za free i nie masz na 28 innych planów to bierz ten termin i nie martw się na zapas kosztami.
-
Vel wrote:a tak wyglada skierowanie
czyli to jest to usg co normalnie jest platne i mi powiedza czy dziecko ma wodoglowie/downa/problemy z sercem lub inne wady ?
Skoro masz napisane ze miedzy 11-14 tc to powinny byc te badania prenatalne. Ale dziwne że na podstawie tego skierowania masz miec bezplatne badania, bo wszystkie zrodla podaja ze nalezy wpisac wyrazny powod, a u Ciebie jest tylko wpisana ogolna jednostka chorobowa. A moze masz wiecej niz 35 lat?
"Badania można wykonać w ramach NFZ. Warunkiem jest posiadanie skierowania od lekarza. Można otrzymać je, jeśli spełnia się jedno z podstawowych kryteriów takich jak:
-wiek matki powyżej 35 lat
-wystąpienie w poprzedniej ciąży aberracji chromosomowej płodu lub dziecka
-zagrożenie zwiększonym ryzykiem urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną monogenetycznie lub wieloczynnikową
-nieprawidłowy wynik badania USG lub badań biochemicznych w czasie ciąży
-stwierdzenie wystąpienia strukturalnych aberracji chromosomowych u matki lub ojca dziecka."
Wiadomość wyedytowana przez autora: 9 lipca 2014, 18:26
Mutacja heterozygotyczna A1298C genu MTHFR (trombofilia wrodzona)
Starania o nr 2: 3 x cb
-
ATAKASOBIE JEDNA w sierpniu skoncze 22lata :)i wiem że jest to platne dlatego sie dziwie i dopytuje bo na bank bede miala za darmo jak do nich pojde, dziewczyny inne tez pisaly na forum raz czy dwa ze im dali skierowania za darmo wiec nie wiem... jesli poloznicze to to genetyczne no to fajnie:) a moze to jakas okrojona wersja...
Ja i tak nie mialam w planie robic tego badania bo nie mam 4stów, planowalam wyjechac 24 i wrocic 4 sierpnia ale w tej sytuacji poczekam kilka dni, zrobie badanie i wtedy pojade
no bo ta babka do której chodze ma u siebie w gabinecie aparat do robienia usg a na to na ktore dala skierowanie wyslala mnie do ich innego oddzialu wiec to musi byc jakas specjalna maszyna zeby zrobic to usg poloznicze...
znalazlam cos takiego i tutaj uzywaja nazwy "poloznicze"
http://www.usgecho4d.pl/usg-poloznicze(nt)-miedzy-11-14-tygodniem-ciazy.html
a tutaj genetyczne razem z polozniczym jest w nazwie
http://www.rosemedica.pl/usg.php
kurcze wsrod dziewczyn była połozna niech się wypowie czym się rozni usg poloznicze od genetycznego :>
Wiadomość wyedytowana przez autora: 9 lipca 2014, 18:30
-
Ja myślę że chyba znalazłam odpowiedz:
Zrodlo: http://www.natemat.com.pl/zdrowie/seks/badania-prenatalne.html
"USG pierwszego trymestru
Jest to badanie biofizyczne, wykonywane ok. 11-12 tygodnia ciąży, maksymalnie do 14. Często błędnie nazywane jest USG genetycznym. Faktycznie jednak nie bada materiału genetycznego, a jedynie poszykuje „markerów”, które częściej występują u płodów z chorobami genetycznymi.
Najważniejsze z nich to: brak kości nosowych NB ( kość nosowa ), poszerzenie NT (przezierność karkowa), torbiele splotów naczyniowych komór mózgu, ogniska echogenne w sercu, pępowina dwunaczyniowa, zwiększona echogenność jelit, rozszczep twarzy i inne nieprawidłowości anatomiczne.
Znaczenie tego badania polega, iż jest to wstępny sygnał o potrzebie diagnostyki prenatalnej, albowiem niewykrycie markerów chorób genetycznych nie wyklucza choroby genetycznej. Wskazaniem do badania jest każda ciąża.
Badania można wykonać w placówkach prowadzących specjalistyczna praktykę ginekologiczno-położniczą."
Wychodzi z tego ze to po prostu lepsze usg z uwzglednieniem pomiarow, przysluguje kazdej ciezarnej, a pelne badania genetyczne to usg plus testy z krwi na ktore trzeba miec specjalne skierowanie z powodem.
"Test podwójny
Wykonuje się go między 11 a 13 tygodniem ciąży. Jest to badanie biochemiczne białek w krwi kobiety ciężarnej. Test jest skorelowany z wynikami badań USG płodu oraz danymi dotyczącymi matki, jak wiek, masa ciała i in. oraz innymi istotnymi informacjami, czyli np. czy kobieta pali papierosy, ma cukrzycę. Końcowy wynik opracowuje specjalny program komputerowy, który określa ryzyko urodzenia dziecka z najczęściej występującymi chorobami genetycznymi, spowodowanych anomalią chromosomów.
Na podstawie wyniku przyszła matka kwalifikowana jest do grupy niepodwyższonego ryzyka – kończy diagnostykę genetyczną w tej ciąży lub do grupy podwyższonego ryzyka, w takiej sytuacji wskazane jest przeprowadzenie inwazyjnej diagnostyki prenatalnej.
Jakie są wskazania do wykonania badań?
Jest to każda ciąża bez wyraźnego obciążenia ryzykiem genetycznym. Ponadto ciąża z takim ryzykiem, gdy kobieta nie zgadza się na wykonanie badań inwazyjnych.
Program profilaktycznych badań prenatalnych finansowany jest przez NFZ, listę placówek znajdziemy na stronie Funduszu: www.nfz.gov.pl. Badania dostępne są jednak dla kobiet po 35. roku życia oraz innych z grup ryzyka. Test można wykonać również w prywatnych placówkach zdrowotnych, w takim wypadku trzeba upewnić się czy istnieje możliwość konsultacji specjalisty i skierowania na inwazyjną diagnostykę prenatalną (w wypadku kwalifikacji do grupy podwyższonego ryzyka)."Wiadomość wyedytowana przez autora: 9 lipca 2014, 18:38
Mutacja heterozygotyczna A1298C genu MTHFR (trombofilia wrodzona)
Starania o nr 2: 3 x cb
-
hmm ale po takim dokladniejszym usg powinno wyjśc jeśli coś jest nie tak i wtedy mozna dostac drugie skierowanie na to badanie "z powodem". no a jesli to dokladniejsze usg na ktore dostalam skierowanie nic nie wykaże to chyba nie ma potrzeby robić usg genetycznego ? tak na chłopski rozum.
-
Vel wrote:hmm ale po takim dokladniejszym usg powinno wyjśc jeśli coś jest nie tak i wtedy mozna dostac drugie skierowanie na to badanie "z powodem". no a jesli to dokladniejsze usg na ktore dostalam skierowanie nic nie wykaże to chyba nie ma potrzeby robić usg genetycznego ? tak na chłopski rozum.
Mozesz zapytac czy to bedzie usg 2d czy 3d/4d, bo wiem ze w tych badaniach genetycznych robi sie 3d/4d. Pewnie jakby cos bylo nie tak (a na pewno wszystko bedzie ok) to dostaniesz skierowanie na pelne badania genetyczne, tylko obawiam sie ze moze byc problem z miejscami na NFZ w tak krotkim czasie, bo je tez bys musiala wykonac do 13 tyg 6 dnia ciazy.
Mutacja heterozygotyczna A1298C genu MTHFR (trombofilia wrodzona)
Starania o nr 2: 3 x cb
-
Katiś listę można samemu edytować i się dopisać żebyśmy mogły na bieżąco sobie uzupelniac informacje, nie trzeba mieć uprawnienień
a co do cen to różnie od 250 do 500 sie chyba waha, ja w sumie nie wiem bo się nie dowiadywalam a dziewczyny piszą różnie i w necie też różnie podają -
Atakasobiejedna wrote:No to moze zmyslil wskazanie, ze np wyszly nieprawidlowosci na usg, bo na skierowaniu lekarz MUSI zaznaczyc z jakiego powodu kieruje na te badania.
Atakasobiejedna ja nie wiem skąd ty masz taką WIEDZĘ o tej konieczności wskazania nieprawidłowości na zleceniu! Uważam, że jeżeli całą swoją wiedzę czerpiesz z netu to nie powinnaś z taką stanowczością stać na swoim stanowisku. Na stronach NFZ jest informacja o wskazaniach do bezpłatnych badań prenatalnych i tam jest rzeczywiście opisane tak jak piszesz 6 warunków, z których musi być spełniony chociaż 1 (http://www.nfz-warszawa.pl/index/programy5), ale nigdzie nie ma słowa, że nieprawidłowość musi lekarz wpisywać na zleceniu. Wręcz podkreśla się na wielu stronach dla mam, że podstawą do udzielenia świadczenia jest skierowanie wypisane przez lekarza posiadającego umowę z NFZ. Nie ma tam słowa o pisaniu powodu!
