Czekając na poronienie - styczeń 2023
-
WIADOMOŚĆ
-
Dziewczyny, co do diagnostyki - mam pakiet Medicover i zaskakująco dużo badań on pokrywa. Dodatkowo z tym pakietem chodzę też do Centrum Damiana, bo według mnie lekarze tam lepsi. I tak skierowania biorę od ginekologa, reumatologa i hematologa. Tylko trzeba trafić na takich co przepisują - jeśli potrzebujecie mogę podać nazwiska.3 lata starań
2 poronienia (6tc, 9tc), 1 ciąża biochemiczna
insulinooporność, niedoczynność tarczycy
usunięcie częściowej przegrody macicy
12.02 dwie kreski
12.02 beta 100
15.02 beta 405
19.02 beta 2089
heparyna, acard, luteina, euthyrox
-
Tak, tam gdzie ja byłam poprzednim razem każdego indywidualnie pytali przy wypisie, czy chce zwolnienie i jeśli tak, to na ile
Wiadomość wyedytowana przez autora: 9 marca 2023, 19:28
3 lata starań
2 poronienia (6tc, 9tc), 1 ciąża biochemiczna
insulinooporność, niedoczynność tarczycy
usunięcie częściowej przegrody macicy
12.02 dwie kreski
12.02 beta 100
15.02 beta 405
19.02 beta 2089
heparyna, acard, luteina, euthyrox
-
Możesz dostać zwolnienie na tyle ile chcesz, zalecany jest minimum dwudniowy odpoczynek po zabiegu, i ogólnie żeby nie dźwigać etc. Ja przez pierwsze cztery dni głównie leżałam, byłam w domu. Potem dopiero pierwszy raz odważyłam się wyjść z domu i krwawienie było większe, ale u mnie to też było związane z większym skrzepem, który że tak powiem, wydaliłam. Na dłuższe spacery nie chodziłam, ale tyle żeby iść na zakupy czy podjechać do pracy to wychodziłam.Asia0208 wrote:Czy po wizycie w szpitalu dostaje sir jakieś zwolnienie czy od razu do pracy...?
Weź L4 tyle ile potrzebujesz, a jak będziesz chciała zrobić badania genetyczne, to dostaniesz jeszcze skrócony macierzyński. I jak będziesz na nim, nie musisz na nim być całe 56 dni. Kwestia przemyślenia. Badania genetyczne to jest koszt koło 1300 zł. W szpitalu pytaj się ich o ew. Zabezpieczenie tkanek albo czy robią badania na miejscu. -
Luxmed też mi pokrywa, ale potrzebuje skierowanie od lekarza....więc pytanie czy mi wypiszą_ine wrote:Dziewczyny, co do diagnostyki - mam pakiet Medicover i zaskakująco dużo badań on pokrywa. Dodatkowo z tym pakietem chodzę też do Centrum Damiana, bo według mnie lekarze tam lepsi. I tak skierowania biorę od ginekologa, reumatologa i hematologa. Tylko trzeba trafić na takich co przepisują - jeśli potrzebujecie mogę podać nazwiska.
.
-
Bezimienna wrote:Możesz dostać zwolnienie na tyle ile chcesz, zalecany jest minimum dwudniowy odpoczynek po zabiegu, i ogólnie żeby nie dźwigać etc. Ja przez pierwsze cztery dni głównie leżałam, byłam w domu. Potem dopiero pierwszy raz odważyłam się wyjść z domu i krwawienie było większe, ale u mnie to też było związane z większym skrzepem, który że tak powiem, wydaliłam. Na dłuższe spacery nie chodziłam, ale tyle żeby iść na zakupy czy podjechać do pracy to wychodziłam.
Weź L4 tyle ile potrzebujesz, a jak będziesz chciała zrobić badania genetyczne, to dostaniesz jeszcze skrócony macierzyński. I jak będziesz na nim, nie musisz na nim być całe 56 dni. Kwestia przemyślenia. Badania genetyczne to jest koszt koło 1300 zł. W szpitalu pytaj się ich o ew. Zabezpieczenie tkanek albo czy robią badania na miejscu.
Czy warto robić te badania? -
Wiesz co, dla mnie to było bardzo ważne, jak byłam w szpitalu, dla mnie to była nadzieja, aby dowiedzieć co się stało, po tygodniu mogę Ci powiedzieć, że po emocjach, nie mam już takiego parcia. Ale kontynuujemy dalsze badania, jak już zaczęliśmy.Asia0208 wrote:Czy warto robić te badania?
Lekarze mówią, żeby sobie odpuścić, bo pierwsze poronienie to się zdarza i jest w granicach normy. Ale mnie takie ich gadanie nie przekonało. Więc dużo zależy od tego co tu potrzebujesz, czego chcesz. W 80% przypadków wychodzi wada genetyczna niezależna od Ciebie czy męża. Mama ginekolog dobrze napisała, że są czynniki, na które nie mamy wpływu i "Wasze dziecko, dzieciątko, było bardzo chore, nie było w stanie się rozwijać".
Też zależy w kwestii w finansowej, bo koszt jest jednak spory. Zawsze te pieniądze możesz wykorzystać do dalszej swojej diagnostyki, zależy co czujesz, czego potrzebujesz...
-
A mianowicie ważne są badania na trombofilie. Można zrobić je osobno ale lepiej szukać pakietów i zrobić całość. Koszt około 3 stówek. Ja robiłam z test dna.
A teraz kwestia wyjaśnienia, każdy z nas dostaje od rodziców po 1 z każdego genu czyli każdy gen mamy razy 2, oznaczenie heterozygota oznacza tyle że jeden z tych przekazanych genów jest wadliwy a drugi jest ok i nadrabia, homozygota, że oba są wadliwe.
W pakiecie jest 6 badań:
2x MTHFR (najmniej ważne nieprawidłowości ma prawie każdy, co robić? Kupować metylowany kwas foliowy żeby sie wchłaniał jak należy)
PAI jeśli jest homozygota, to ta gorsza wersja to często jest już wskazanie do heparyny o ile są problemy zakrzepowe w rodzinie lub jakieś poronienia al3 lekarze też średnio chcą dawać bo uważają, że to wpływu jeszcze nie ma, hematolodzy również.
Że mną akurat nikt się nie spiera bo mam zbyt długa i ciężka historie leczenia.
Najważniejsze są jednak te 3 badania: VR2, czynnik protrombiny i V-leiden. Jeśli w nich są jakieś nieprawidłowości czy to homo czy hetero to lekarze dają leki i zalecenia do heparyny.
Dodatkowa diagnostyka na zespół to:
Przeciwciała przeciwjądrowe
Antykoagulant toczniowy
Przeciwciała przeciwkardiolipinowe
Przeciwciała przeciwglikoproteinowe
Białko C i S
Antytrombina III
Bezimienna lubi tę wiadomość
08.2024 FET 8a❌ 😔
06.2024 FET 8a❌
04.2024 FET 4BA ❌
12.2023 FET 3BB ❌
12.2022 FET 4AB 💔 10 tc [*] ♂️ 😔
01.2022 III IMSI InviMed Wro, długi: 29 komórek/19 MII/12 zapłodnień/2x8a, 3bb,4ab,4ba.
25.07.2020 FET 8b: 9dpt bhcg 12, niskie bhcg, krwotoki (krwiaki), niewydolność szyjki 23tc, pessar, hipotrofia - - >ciężki start ale jest na świecie! ♀️💜
12.19 II IMSI AP Kato, długi protokół: 17 komórek/ 8MII/ 4 zapłodnienia/1❄️8b
06.2019 IMSI AP Kato, krótki 12 komórek/7 MII/5 zapłodnień/ 1 zarodek 2BB ET cb 😥 💔
IUI 03.04.19 Invicta Wro
Ja: AMH ok 3; mix G-B/Hashi, łuszczyca, RZS, zrosty, PAI homo, KIR AA, przegroda macicy usunięta, Endometrioza II st. (laparo), 3x histero, po cholecystektomii (10.2023). Cd138✔️ NK 6/1
Mąż: słabo z ilością, upłynnieniem i ruchliwością, MSOME 0%, FDNA 18%; HBA 86%, 96% uszkodzeń główki, wszystkie parametry do kitu.
Walka od 2016 -
Dziękuję ❤️Ewa89_89 wrote:A mianowicie ważne są badania na trombofilie. Można zrobić je osobno ale lepiej szukać pakietów i zrobić całość. Koszt około 3 stówek. Ja robiłam z test dna.
A teraz kwestia wyjaśnienia, każdy z nas dostaje od rodziców po 1 z każdego genu czyli każdy gen mamy razy 2, oznaczenie heterozygota oznacza tyle że jeden z tych przekazanych genów jest wadliwy a drugi jest ok i nadrabia, homozygota, że oba są wadliwe.
W pakiecie jest 6 badań:
2x MTHFR (najmniej ważne nieprawidłowości ma prawie każdy, co robić? Kupować metylowany kwas foliowy żeby sie wchłaniał jak należy)
PAI jeśli jest homozygota, to ta gorsza wersja to często jest już wskazanie do heparyny o ile są problemy zakrzepowe w rodzinie lub jakieś poronienia al3 lekarze też średnio chcą dawać bo uważają, że to wpływu jeszcze nie ma, hematolodzy również.
Że mną akurat nikt się nie spiera bo mam zbyt długa i ciężka historie leczenia.
Najważniejsze są jednak te 3 badania: VR2, czynnik protrombiny i V-leiden. Jeśli w nich są jakieś nieprawidłowości czy to homo czy hetero to lekarze dają leki i zalecenia do heparyny.
Dodatkowa diagnostyka na zespół to:
Przeciwciała przeciwjądrowe
Antykoagulant toczniowy
Przeciwciała przeciwkardiolipinowe
Przeciwciała przeciwglikoproteinowe
Białko C i S
Antytrombina III -
To powiedz, że jesteś po 3 ale tylko jedno masz udokumentowane bo wvzensiej zanim poszłaś do lekarza to dostałaś okres i miałaś tylko pozytywne testy sikane
Choć i tak nie wiem czy te badania w ogóle można zrobić w ramach NFZ, część napewno ale nie wiem czy wszystkie
Do tego wyciągnij na ANA albo te zrób sama i z tym wynikiem negocjuj bo to jest podstawą do badań jeśli będziesz miała tam nieprawidłowościWiadomość wyedytowana przez autora: 9 marca 2023, 20:34
08.2024 FET 8a❌ 😔
06.2024 FET 8a❌
04.2024 FET 4BA ❌
12.2023 FET 3BB ❌
12.2022 FET 4AB 💔 10 tc [*] ♂️ 😔
01.2022 III IMSI InviMed Wro, długi: 29 komórek/19 MII/12 zapłodnień/2x8a, 3bb,4ab,4ba.
25.07.2020 FET 8b: 9dpt bhcg 12, niskie bhcg, krwotoki (krwiaki), niewydolność szyjki 23tc, pessar, hipotrofia - - >ciężki start ale jest na świecie! ♀️💜
12.19 II IMSI AP Kato, długi protokół: 17 komórek/ 8MII/ 4 zapłodnienia/1❄️8b
06.2019 IMSI AP Kato, krótki 12 komórek/7 MII/5 zapłodnień/ 1 zarodek 2BB ET cb 😥 💔
IUI 03.04.19 Invicta Wro
Ja: AMH ok 3; mix G-B/Hashi, łuszczyca, RZS, zrosty, PAI homo, KIR AA, przegroda macicy usunięta, Endometrioza II st. (laparo), 3x histero, po cholecystektomii (10.2023). Cd138✔️ NK 6/1
Mąż: słabo z ilością, upłynnieniem i ruchliwością, MSOME 0%, FDNA 18%; HBA 86%, 96% uszkodzeń główki, wszystkie parametry do kitu.
Walka od 2016 -
A masz wizytę na NFZ? Ja prywatnie, z luxa. Więc jak nie da mi skierowania na pakiet to zrobię we własnym zakresie. Byleby mi to potem zainterpretowała 🫣01lilibeth01 wrote:Dzięki Ewa! Udało mi się zapisać na teleporadę do reumatologa ale zastanawiam się jak poprowadzić rozmowę aby w ogóle zechciał mi dać te skierowania ;/ Podejrzewam, że jak powiem, że jestem po pierwszym poronieniu to mi nie da ;/
-
Ja byłam na PZU a mój pakiet nie obejmuje prawie żadnych badań więc dostałam tylko zalecenia.
Ale idę w maju na oddzial do szpitala i zobaczę czy coś porobią z badań konkretnych.08.2024 FET 8a❌ 😔
06.2024 FET 8a❌
04.2024 FET 4BA ❌
12.2023 FET 3BB ❌
12.2022 FET 4AB 💔 10 tc [*] ♂️ 😔
01.2022 III IMSI InviMed Wro, długi: 29 komórek/19 MII/12 zapłodnień/2x8a, 3bb,4ab,4ba.
25.07.2020 FET 8b: 9dpt bhcg 12, niskie bhcg, krwotoki (krwiaki), niewydolność szyjki 23tc, pessar, hipotrofia - - >ciężki start ale jest na świecie! ♀️💜
12.19 II IMSI AP Kato, długi protokół: 17 komórek/ 8MII/ 4 zapłodnienia/1❄️8b
06.2019 IMSI AP Kato, krótki 12 komórek/7 MII/5 zapłodnień/ 1 zarodek 2BB ET cb 😥 💔
IUI 03.04.19 Invicta Wro
Ja: AMH ok 3; mix G-B/Hashi, łuszczyca, RZS, zrosty, PAI homo, KIR AA, przegroda macicy usunięta, Endometrioza II st. (laparo), 3x histero, po cholecystektomii (10.2023). Cd138✔️ NK 6/1
Mąż: słabo z ilością, upłynnieniem i ruchliwością, MSOME 0%, FDNA 18%; HBA 86%, 96% uszkodzeń główki, wszystkie parametry do kitu.
Walka od 2016 -
01lilibeth01 wrote:Dzięki Ewa! Udało mi się zapisać na teleporadę do reumatologa ale zastanawiam się jak poprowadzić rozmowę aby w ogóle zechciał mi dać te skierowania ;/ Podejrzewam, że jak powiem, że jestem po pierwszym poronieniu to mi nie da ;/
Powiedz, że Cię bolą stawy , albo jakieś inne obajwy
Oni nie chcą dawać badań, a jak powiesz, że niepłodność to już w ogóle 🤷🏻♀️
Raz mi lekarz powiedział wprost, że jest rozliczany ze skierowań.23.06.22 - Diagnoza - Azoospermia
15.11.22 - ❄️❄️❄️❄️
27.12.22 - transfer 4.1.1 - EG + AH, cykl sztuczny
6dpt - II, 7dpt - 65, 9dpt - 187, 11dpt - 432, 13dpt - 1115, 20dpt - 10135, widoczny pęcherzyk, 29dpt - 🤍🤍
7tc - 💔❤️🩹 , 9tc-💔 (7t2d) ♀️
20.07.24 - transfer 4.1.1, cykl sztuczny
6dpt - II, 7dpt - 46, 9dpt - 126, 11dpt - 266, 13dpt - 573, 19dpt - 2623, 20dpt - pęcherzyk ciążowy z zółtkowym, 24dpt - mamy 💗 7t6d - 💔(7t1d) ♂️
🍂19.11.24🍂 - transfer 4.1.1, cykl naturalny
5 i 6dpt - II 🧡
Czeka na nas jeden maluszek 😺 -
Krysia23 wrote:Powiedz, że Cię bolą stawy , albo jakieś inne obajwy
Oni nie chcą dawać badań, a jak powiesz, że niepłodność to już w ogóle 🤷🏻♀️
Raz mi lekarz powiedział wprost, że jest rozliczany ze skierowań.
Tak, te stawy to dobry trop, ja też idę niby na stawy na szpital. 🤣08.2024 FET 8a❌ 😔
06.2024 FET 8a❌
04.2024 FET 4BA ❌
12.2023 FET 3BB ❌
12.2022 FET 4AB 💔 10 tc [*] ♂️ 😔
01.2022 III IMSI InviMed Wro, długi: 29 komórek/19 MII/12 zapłodnień/2x8a, 3bb,4ab,4ba.
25.07.2020 FET 8b: 9dpt bhcg 12, niskie bhcg, krwotoki (krwiaki), niewydolność szyjki 23tc, pessar, hipotrofia - - >ciężki start ale jest na świecie! ♀️💜
12.19 II IMSI AP Kato, długi protokół: 17 komórek/ 8MII/ 4 zapłodnienia/1❄️8b
06.2019 IMSI AP Kato, krótki 12 komórek/7 MII/5 zapłodnień/ 1 zarodek 2BB ET cb 😥 💔
IUI 03.04.19 Invicta Wro
Ja: AMH ok 3; mix G-B/Hashi, łuszczyca, RZS, zrosty, PAI homo, KIR AA, przegroda macicy usunięta, Endometrioza II st. (laparo), 3x histero, po cholecystektomii (10.2023). Cd138✔️ NK 6/1
Mąż: słabo z ilością, upłynnieniem i ruchliwością, MSOME 0%, FDNA 18%; HBA 86%, 96% uszkodzeń główki, wszystkie parametry do kitu.
Walka od 2016 -
Byłam dzisiaj koło południa u przypadkowego ginekologa w luxmedzie tylko po to, żeby sprawdzić czy cokolwiek się rusza i są szanse na poronienie w najbliższym czasie. Oczywiście nic się nie dzieje, ale trafiłam na jakiegoś rzeźnika...w życiu nie miałam bardziej bolesnego badania... W trakcie mnie skaleczyła i lała mi się mocno świeża krew. Potem chciała to sprawdzić i oczyścić, więc grzebała jeszcze mocniej tylko tym bardziej gazikiem... Myślałam, że tam umrę... Do teraz mnie boli i nie mogę przez to spać... Myślicie, że mogła mi coś uszkodzić?2023 ♡ - 2 straty
2024 ♡ - IVF ✰
- 04.2024 ✖ wada genetyczna ❄️
- 08.2024 ✖
- 09.2024 ✖ nieudana mezoterapia
- 11.2024 ✖
---
Każda kropla morzem dla mej łódki... -
U mnie raczej juz po. Mam nadzieje, ze sie do konca ladnie oczysci.
Fizycznie to byla pestka. Psychicznie - leze na dnie. Ale to tak, ze sie gapie w sciane i nie mam sily na nic.🔹Ja 38 l.:
Endometrioza
MTHFR C677T hetero, PAI-1 homo
Mięśniaki, AMH: 1,07 (11/22)
Cross match - 39%, Allo MLR - 27,9 %, KIR Bx (brakuje 2DS3)
🔹Mąż 39 l.: DFI: 38%, morfo 2%
🔹Kariotypy oboje ✅
03/2019: 💔 👼
2021: polip endometrialny (histero), podejrzenie wodniaka
2022: laparo - diagnoza endometriozy
01/2023 IVF
20.01. Punkcja - 8 komórek, 6 dojrzałych, 5 zapłodnionych, 4 blastki
25.01. ET 5.2.2. Clexane, Acard, Encorton, Siofor 500
03.03. 💔 7tc 💙👼
03.10 🍁 FET 3.1.2. Clexane, Acard, Prograf 0,5, Accofil, Siofor 500
5dpt ⏸️bHCG: 7dpt - 61 9dpt - 152, 11dpt - 286 12dpt - 505, 21dpt - 14321 💗
7+5 CRL: 1,39 cm, FHR: 154 bpm
11+4 Nifty - ryzyka niskie 🎀 👧🏻
13.06.2024 39+0, CC, 3660 gr, 58 cm 🩷 Mała na świecie!
❄️❄️ (5.1.1., 5.2.2.) -
Echo wrote:Byłam dzisiaj koło południa u przypadkowego ginekologa w luxmedzie tylko po to, żeby sprawdzić czy cokolwiek się rusza i są szanse na poronienie w najbliższym czasie. Oczywiście nic się nie dzieje, ale trafiłam na jakiegoś rzeźnika...w życiu nie miałam bardziej bolesnego badania... W trakcie mnie skaleczyła i lała mi się mocno świeża krew. Potem chciała to sprawdzić i oczyścić, więc grzebała jeszcze mocniej tylko tym bardziej gazikiem... Myślałam, że tam umrę... Do teraz mnie boli i nie mogę przez to spać... Myślicie, że mogła mi coś uszkodzić?
Jak tam u Ciebie ? Ból minął?
To jest chore i przykre, że można trafić na kogoś takiego. Niektórzy ludzie nie powinni pracować w tym zawodzie🤦♀️ zamiast pomóc, szkodzą. I tylko człowiek się dodatkowo stresuje.
Mam nadzieję, że to nic poważnego i ból minął Kochana ❤Starania 2023:
I ciąża- poronienie 6.03- 7 tydz. (zabieg łyżeczkowania)
II ciąża- poronienie 7.10 - 6 tydz.
Mięśniaki macicy (śródścienne)
