Zaczynamy znowu starania
-
WIADOMOŚĆ
-
Roma ja też z dusza na ramieniu czekam na wyniki kariotypu, ale tak sobie myślę, ze i tak ze zlym czesto mamy wieksze szanse na potomstwo niz dziewczyny, ktore maja problem z zajsciem w ciaze. Choc nie ukrywam, ze wolalabym w kopercie znalezc wynik z prawodlowym kariotypem niz kupon z 6 w totka.
Tak czy inaczej takie historie jak Twoja daja ma nadzieje, ze bez wzhlefu na wynik kiedys zostane mama.
Kariotyp nieprawidłowy 45XX der(13;14)(q10,q10)
[*] 02.2018 - Byłeś marzeniem - jesteś wspomnieniem... -
to ja chyba tez jutro dzwonie umówić badania kariotypu dla mnie i męża, po ostatniej ciąży robiliśmy badania materiału po poronieniu i wyszło ze powodem była triploida, podobno jej prawdopodobieństwo jest jak ta nieszczęsna 6 w totka. (dlatego nie pomogły zastrzyki i inne leki). ale poprzednia ciaza tez miała być pechową 6 w lotka bo dziecko miała zespół wad letalnych. chciałabym sie wreszcie załapać na tą szczęśliwa statystykę a nie pechową eh.... ale nic trzeba wierzyć i cieszyć się tymi dobrymi zakończeniami...❤❤❤
-
Sisi oby to nie było to. Ale ja na Twoim miejscu zrobiłabym kariotypy. Wiesz, mi lekarze też mówili, że moje kolejne poronienia to przypadki. Jak załatwiałam skierowanie do poradni genetycznej tez usłyszałam, że to bez sensu bo przecież mam zdrowe dziecko więc na pewno kariotyp jest ok... A jednak to było to. Będziesz robić prywatnie? Daleko masz na Śląsk? Jeśli nie, to mogę polecić placówkę z szybkimi terminami na NFZ.
Wiadomość wyedytowana przez autora: 6 marca 2018, 21:58
25.05.2010 Aniołek 9 tc
03.10.2011 - Synuś, mój mały - wielki cud
17.04.2015 - Aniołek 8 tc
03.01.2016 - Aniołek 8 tc
29.04.2016 - Aniołek 9 tc
25.07.2018 - Córcia
Cuda się zdarzają, czasem nawet dwa razy -
Dziewczyny polećcie mi proszę jakąś metylowana b12 ale 1000. Swanson ma 5000 a mam na zaleceniach żeby brać 1000 raz dziennie.12.04.18 - Dwie kreski!!
Beta 232,47 11dpo 3cs
[*] Aniołek 9tc+3 16.11.2017 1cs
Synek cały i zdrowy urodzony 16.12.18
[*] Aniołek 10tc+5 31.12.19 dziewczynka z trisomią 22 ..
MTHFR_1298A-C homozygota , obniżone białko S, podwyższone D-dimery
Folian, b12, b6, wit D, acard, clexane, duphaston -
Wchodze, patrze, a tu lektura na 3 strony. Chcialabym czytac same dobre historie.
Koteczko, trzymam kciuki i wierze, ze bedzie dobrze. Z tymi plamieniami to i ja się borykalam w 1szej i 2giej ciazy.
W pierwszej plamilam z przerwami w 6tym i 8m tc. Kazda plamka przyprawiala mnie o drżenie. Naszczescie wszystko bylo ok.Ty jesteś jeden Święty, Panie Boże, który cuda czynisz (Ps 77,15). -
ROMA będę prywatnie robić bo ja z drugiej strony Pol ale miałam wątpliwości czy jest sens i w sumie już sobie odpuściłam ale teraz uważam lepiej to zrobić w taki razie bo ja tez wciąż słyszę ze to przypadki itd. ale do cholery ileż można załapywać się na złe statystyki. może to głupie ale boje się ze wyjdzie coś ze mną nie tak i psychicznie tego nie udźwignę.❤❤❤
-
bondzik007 wrote:Dziewczyny polećcie mi proszę jakąś metylowana b12 ale 1000. Swanson ma 5000 a mam na zaleceniach żeby brać 1000 raz dziennie.
Proszę:
http://medverita.com/sklep/witamina-b12-metylokobalamina-1000-120-kapsulek.html
A witamine b6 masz lykac raz w tygodniu tak?
Synek 2016 💚
Córka 2018 💖
Synek 2021 💚 -
Sisi nie ma co ukrywać - ten wynik pociągnął mnie na samo dno. To, co wtedy przeżyłam to było piekło, nie mogłam spać po nocach i czułam jakiś nieuzasadniony wstyd. Wiem, co znaczy strach przed tym wynikiem, ale moim zdaniem warto wiedzieć. Dziwię się bardzo, że po dwóch przypadkach wad genetycznych u dzieci nie zostaliście skierowani na to badanie... Ktoś zapyta po co ta wiedza, skoro i tak planuje się walczyć dalej. Ale ja myślę, że warto wiedzieć na czym się stoi, jakie ma się szanse i co się ryzykuje. Strasznie mi przykro, że spotkały Cię tak późne straty. Każde poronienie to dramat, ale im później tym trudniej się z tym pogodzić.
SiSi111 lubi tę wiadomość
25.05.2010 Aniołek 9 tc
03.10.2011 - Synuś, mój mały - wielki cud
17.04.2015 - Aniołek 8 tc
03.01.2016 - Aniołek 8 tc
29.04.2016 - Aniołek 9 tc
25.07.2018 - Córcia
Cuda się zdarzają, czasem nawet dwa razy -
Hej Dziewczyny. Tak Was codziennie czytam i korzystam z Waszych rad. Cieszę się z nowych ciąż to daje mi nadzieję, że i może mi się uda. Tylko ja mam teraz oczywiście znowu problem. W testdna.pl wyszło mi PAI-1 homozygota, a mój genetyk przebadal mnie w Niemczech i wyszło, że PAI nie mam. Wszystkie wyniki wyszły wręcz idealne. I komu ja mam wierzyć?
05.01.2018 Aniołek 7t5d [*]
21.01.2019 Aniołek 9t6d [*] PJP
14.06.2019 Aniołek 8t [*] PJP
Obniżone białko Z -
Witaj a na jakiej podstawie badal genetyk?Karolcia89 wrote:Hej Dziewczyny. Tak Was codziennie czytam i korzystam z Waszych rad. Cieszę się z nowych ciąż to daje mi nadzieję, że i może mi się uda. Tylko ja mam teraz oczywiście znowu problem. W testdna.pl wyszło mi PAI-1 homozygota, a mój genetyk przebadal mnie w Niemczech i wyszło, że PAI nie mam. Wszystkie wyniki wyszły wręcz idealne. I komu ja mam wierzyć?Mutacja Mthfr A1289c heterozygota
Mutacja Pai 1 homozygota
Aniołek córeczka -
Zostałam skierowana przez ginekologa do genetyka po poronieniu ze względu na podwyższoną homocysteinę i MTHFR u kuzynki ciotecznej która ma za sobą dwa poronienia i u której wykryto zakrzepicę. Moja ginekolog kazała starać się dalej, ale dla pewności wysłała mnie do genetyka. Genetyk stwierdziła, że zrobi kariotyp i kilka innych badań. Wszystko wyszło ok
Ja nie wiedziałam co dokładnie bada i zamówiłam sobie z Polski zestaw na trombofilię w testdna i wyszły właśnie dwie mutacje. Nie wiem czy to ma jakieś znaczenie, ale w pl badanie było z wymazu z policzka, a tutaj z krwi.Wiadomość wyedytowana przez autora: 7 marca 2018, 08:39
05.01.2018 Aniołek 7t5d [*]
21.01.2019 Aniołek 9t6d [*] PJP
14.06.2019 Aniołek 8t [*] PJP
Obniżone białko Z -
Dokładnie bella. Też o tym myślałam. Mnie też zastanawia to że każdemu, kto wysyła próbki do badania, zawsze coś wychodzi, czy może się mylę? Jest tutaj ktoś komu nic nie wyszło? Ja już sama nie wiem co myśleć, ale mam 4 siostry i każda ma dwójkę zdrowych dzieci. Czy to możliwe, że tylko ja bym miała problemy?05.01.2018 Aniołek 7t5d [*]
21.01.2019 Aniołek 9t6d [*] PJP
14.06.2019 Aniołek 8t [*] PJP
Obniżone białko Z -
No moje próbki własnie czekają na odbiór przez kuriera i zobaczymy jakie i czy ja mam mutacje genetyczne.
Aniołek 8/11tc [*] - 06.07.2017
Angelius Provita, dr M. Paliga - od 13.04.2018
L + H 05.09.2018
On :DFI 50%, po 4 msc. 35 % , hla-c c2c2
Ja: adenomioza, endometrioza I
Kir AA, NK 17%
MTHFR_677C-T, MTHFR_1298A-C, PAI-1 4G - układy hetero
25.02.2019 IMSI+macs 3BB🙁
13.06.2019 IMSI+macs 8A🙁🙁❄️❄️❄️
02.10.2019 ket 4AB🙁 cb 6dpt 84,6 8dpt 194,4 9dpt 352,3 13dpt 375,9 16dpt 33,5
8.11.2019 ket 3BB 🙁
01/2020 03/2020 CB 🙁🙁
Szczepienia limfocytami
11/2020 22dc 41,5 23dc 77,6 25dc 210 28dc 928,9 35 dc 10976 39dc ❤️
5.07.2021 r Milena 2790g 51 cm
06/2022 07/2022 CB 🙁🙁
09/2022 47 dc ❤️czekamy na synka 👶🏼 -
Koteczka, ja też krwawiłam w tej ciąży. Krwawienie było jednorazowe, ale było. Na początku 13 tygodnia.
Jestem posiadaczką mthfr C677T i A1298C oraz pai. Mutacje są heterozygotyczne.
Przed staraniami i w ciąży witaminy metylowane, w szczęśliwym cyklu brałam acard. A od dwóch kresek heparyna i duphaston. Dziewczyny, musi być dobrze.
Jeszcze mam hashimoto i w badaniach wychodziły mi dodatnie ana w mianie 1:100.Wiadomość wyedytowana przez autora: 7 marca 2018, 08:03
2 aniołki never give up
Lipiec 2017 Szczęśliwa Żona
Kwiecień 2018 Szczęśliwa Mama
-
bondzik007 wrote:Dziewczyny polećcie mi proszę jakąś metylowana b12 ale 1000. Swanson ma 5000 a mam na zaleceniach żeby brać 1000 raz dziennie.
Ja biorę te: http://aliness.pl/pl/p/Witamina-B12-Methylcobalamin-1000g-x-100-kaps./71
bondzik007 lubi tę wiadomość
13.08.2015 r.
11.05.2019 r. -
Bella01 wrote:Ja tez zastanawiam się nad ta krzepliwoscia. Czy przy morfologii nie wychodzi juz zachwiany wynik plytek krwi, badz plytki krwii sa blisko dolnej lub górnej granicy?
Niestety nie. Mi badali zwykłą krzepliwość przed łyżeczkowaniem w szpitalu która wyszła super, a biało S mam mocno obniżone.13.08.2015 r.
11.05.2019 r. -
Karolcia89 wrote:Zostałam skierowana przez ginekologa do genetyka po poronieniu ze względu na podwyższoną homocysteinę i MTHFR u kuzynki ciotecznej która ma za sobą dwa poronienia i u której wykryto zakrzepicę. Moja ginekolog kazała starać się dalej, ale dla pewności wysłała mnie do genetyka. Genetyk stwierdziła, że zrobi kardiotyp i kilka innych badań. Wszystko wyszło ok
Ja nie wiedziałam co dokładnie bada i zamówiłam sobie z Polski zestaw na trombofilię w testdna i wyszły właśnie dwie mutacje. Nie wiem czy to ma jakieś znaczenie, ale w pl badanie było z wymazu z policzka, a tutaj z krwi.
Moim zdaniem ma znaczenie. Ja robiłam dziecku wymaz z nosa i gardła - wyszła chlamydia. Z badania krwi nie wyszło.
13.08.2015 r.
11.05.2019 r.
