MTHFR - mutacje
-
WIADOMOŚĆ
-
nick nieaktualnyNie allo mlr tylko test mlr powiedział, że to inaczej cross match, bo wspominałam mu że siostra to miała robionelipcowka86 wrote:Dla mnie jest bardzo dziwne, że zlecił Ci ALLO-MLR skoro nigdy nie byłaś w ciąży nawet biochemicznej, ale może ma jakiś pomysł na Was
-
Mam świeże wyniki z dzisiaj:
kwas foliowy = 18,1 (norma do 18,7 - wreszcie w normie!)
homocysteina - 5,47 czyli nadal za nisko.
Biorę już Dr's Best co 2 dzień i kwas w normie, a ta homocysteina nadal za nisko. Może powinnam zmienić witaminy na inne? Zaczynałam od kwasy na poziomie 34, a homocysteina 10. Po miesiącu brania Dr's Best codziennie zbiłam kwas do 21 i homocysteine do 5,6. Teraz właśnie po kolejnym miesiącu brania co drugi dzie wynik taki jak na górze. Chyba dalej za dużo tej B12 w takim razie... Co radzicie? Może od razu przeskoczyłabym właśnie na jakieś metyle dla kobiet w ciąży, żeby sobie brać spokojnie w razie cudu.
Wiadomość wyedytowana przez autora: 15 listopada 2017, 13:42
Endometrioza
02.2018 - laparoskopia, usunięcie ognisk endometriozy, jajowody drożne,
Cykl z laparoskopią szczęśliwy - 2 kreski
Mam synka -
nick nieaktualnyMaugo to moze bierz tego Besta co 3ci dzien? nie wiem
ja w B-Right mam spooro mniej B12 w porownaniu do Dr's Best. A tak w ogole to badasz homocysteine rano na czczo i w miejscu gdzie mają laboratorium na miejscu? czy wysylaja krew do badan?
Bo słyszałam że homo trzeba badać tam gdzie labo jest na miejscu, bo ponoc to wrazliwe badanie i po przewiezieniu i zbadaniu moga byc inne wyniki niz na miejscuWiadomość wyedytowana przez autora: 15 listopada 2017, 14:42
sylwia80 lubi tę wiadomość
-
Selina, Sylwia80, to lepiej co trzeci dzień, tak? Badałam na czczo. Wyniki miałam po kilku godzinach, ale nie wiem czy na miejscu robią, były już po kilku godzinach, więc może i tak.Endometrioza
02.2018 - laparoskopia, usunięcie ognisk endometriozy, jajowody drożne,
Cykl z laparoskopią szczęśliwy - 2 kreski
Mam synka -
nick nieaktualnyTak, sprobuj co 3 dzien. Tylko foliany zazywasz na codzien osobno?Maugo wrote:Selina, Sylwia80, to lepiej co trzeci dzień, tak? Badałam na czczo. Wyniki miałam po kilku godzinach, ale nie wiem czy na miejscu robią, były już po kilku godzinach, więc może i tak.
wiesz co u mne tez sa migiem, ale wiem, ze wysyłają do labo niedaleko (robie w Diagnostyce) i jutro mam zamiar jechac tam gdzie mają laboratorium na miejscu. Mozesz zawsze dryndnąć i dopytać
Odczekaj miesiąc i zrób ponownie tam gdzie Ci zbadają na miejscu -
Selina wrote:Tak, sprobuj co 3 dzien. Tylko foliany zazywasz na codzien osobno?
wiesz co u mne tez sa migiem, ale wiem, ze wysyłają do labo niedaleko (robie w Diagnostyce) i jutro mam zamiar jechac tam gdzie mają laboratorium na miejscu. Mozesz zawsze dryndnąć i dopytać
Odczekaj miesiąc i zrób ponownie tam gdzie Ci zbadają na miejscu
No właśnie nie zażywam dodatkowo folianów. Biorę tylko i wyłącznie ten Dr's Best teraz co 2 dzień.
Ja też robię w Diagnistyce we Wrocławiu. Zapytam w takim razie czy wysyłają.Endometrioza
02.2018 - laparoskopia, usunięcie ognisk endometriozy, jajowody drożne,
Cykl z laparoskopią szczęśliwy - 2 kreski
Mam synka -
nick nieaktualnyCześć Dziewczyny!
Na wstępie wybaczcie, że tak wcinam się w wątek z buciorami, ale potrzebuję pomocy
Staramy się z mężem o dziecko od kwietnia 2016r. Najpierw podejrzewano zaburzenia owulacji, później okazało się, że jajowody są całkowicie niedrożne i jedyną nadzieją dla nas było IVF. W trakcie badań otrzymaliśmy kolejną bombę - bardzo niskie AMH i słaba odpowiedź na stymulację. Pobrano 4 komórki jajowe, niestety żaden z zarodków nie dotrwał do 5 doby - przestały się rozwijać.
Dostaliśmy zalecenie wykonania kariotypów, a ja dodatkowo zrobiłam pakiet na trombofilię i mutację..
Dostałam dziś wyniki pakietu..
Nie wiem jak to ugryźć, od czytania w necie robi mi się coraz gorzej
Może Wy coś podpowiecie? Będę wdzięczna!
Czynnik V R2 H1299R - FV R2_4070A - układ heterozygotyczny - nieprawidłowy
MTHFR C6677T - układ homozygotyczny - nieprawidłowy
PAI-1 4G układ heterozygotyczny - nieprawidłowy
czynnik V Leiden prawidłowy
MTHFR A1298C prawidłowy
Protrombina Czynnik II prawidłowy
Dla mnie czarna magia
Pomoże któraś?
Nie mamy jeszcze wyniku kariotypów, ale chyba nie mam złudzeń, że będzie ok
Powiedzcie co jeszcze powinnam zbadać? DO jakiego lekarza w ogóle się udać? Czy zwykły gin to ogarnie? ( chodzę aktualnie do dr. Cz. Gameta Gdynia - w związku z IVF).. Czy muszę się wybrać do genetyka, hematologa, immunologa?? Jestem pogubiona i totalnie pomieszane mam w głowie, błądzę jak dziecko we mgle
Wiadomość wyedytowana przez autora: 15 listopada 2017, 17:56
-
Sylwia tak jak Ci już Bella napisała te mutacje, które masz to nic strasznego
Sama obecność mutacji jeszcze nie świadczy o chorobie, tylko o zaburzeniach jakie występują w organizmie.
Czynnik VR2 i PAI-1 są związane z możliwością wystąpienia zaburzeń krzepliwości, generalnie "powinno" się przyjmować acard i clexane, ale ilu lekarze tyle opinii. Jedni mówią, żeby acard brać cały czas odstawiać tylko na czas miesiączki, inni mówią, że dopiero od owulacji, to samo tyczy się heparyny i tego jak zalecają ją przyjmować. W wielu klinikach clexane przepisują w "standardzie" po transferach a w innych dopiero od pozytywnego testu ciążowego.
Żeby mieć pewność co do zaawansowania Twoich "problemów" z krzepnięciem możesz poszerzyć diagnostykę o inne parametry ( gdzieś wcześniej dziewczyny pisały jakie nie pamiętam dokładnie ale napewno: białko c,s, i jeszcze jakieś inne)
Mutacja MTHFR jest odpowiedzialna za przyswajanie kwasu foliowego.
Tutaj zalecam zbadanie poziomu witaminy b12, kwasu foliowego i homocysteiny.
Ja mam obie wersje MHTFR i całkowicie zrezygnowałam, ze zwykłej postaci kwasu foliowego, gdyż nasze organizmy mają problem z przyswajaniem go. W takim przypadku należy przyjmować aktywną postać kwasu foliowego.
Jak homocysteina wyjdzie wysoka ( >8 ) trzeba wprowadzić suplementację witaminami z grupy B w aktywnej formie.
Układ heterozygotyczny oznacza, że nieprawidłowe zmiany są na jednym allelu, a homozygotyczny, że na obu.
Mam nadzieję, że trochę Ci rozjaśniłam co i jak, ale w zasadzie całe streszczenie dostałaś od Belli w wątku IVF
Wiadomość wyedytowana przez autora: 15 listopada 2017, 18:58
Bella93, never_lose_hope, mi88 lubią tę wiadomość
-
nick nieaktualny
-
Sylwia ja tez mam mthfr 677 tt. Czyli oba geny zmutowane. To znaczy ze enzym potrzebny do przeksztacenia kwasu foliowego do formy aktywnej mam tylko 30% skuteczny. Co wplywa na caly cykl metylacji i usuwania homocysteiny z organizmu. Foliany jemy w warzywach i w tabletkach jako kwas foliowy(nie aktywny). Dodatkowo nasz organizm ma zdolnosc recyklingu folianow juz raz wykorzystanych produktem ubocznym calego cyklu jest wlasnie forma nieaktywna kwasu foliowego (ta ktora przerabiamy tylko w 30 %). Wiec nasz organizm jest na 2 sposoby uposledzony. Jedyna rada na to jest dodawac do pieca. Najlepiej formy aktywne czyli metafolin albo quatrefolic. Chociaz badania kliniczne udowodnily ze duze dawki kwasu foliowego sa skuteczne ( czytaj formy aktywne sa conajmniej tak samo skuteczne). Trzeba tez lykac witaminy z grupy B - nalepiej rowniez zmetylowane (bo to inne substraty procesu metylavji)
Ja na samym Femibionie mialam homocysteine 9,2. Moze nie jakis super wynik, ale bez tragedii. Potem juz nie sprawdzalam, vhoviaz teraz wcinam b complex z douglas lab i swanson quatrefolic 0.8- 3 tabletki. Wlasnie sie wybieram zeby spr homocysteine. Dam znac jak wyszlo.Wiadomość wyedytowana przez autora: 15 listopada 2017, 19:45
mi88 lubi tę wiadomość
2020
2023 -
bonnie1234 wrote:Dziewczyny, możecie mi wyjaśnić jakie są zależności między homocysteiną, kwasem foliowym, a witaminą B12?
Jaką rolę w tym wszystkim odgrywa witamina B12? Lekarz mi ją zapisał (1,25 ug na dzień)
Poziom kwasu foliowego wiąże się z poziomem homocysteiny, zazwyczaj jak się ma nieprawidłowy poziom kwasu to homocysteina też jest za wysoka. Witamina B12 powoduje obniżenie poziomu homocysteiny. Żeby obniżyć poziom kwasu trzeba przyjmować jego metylowaną formę, bo być może organizm go nie rozkłada. To z kolei może oznaczać mutacje w genie MTHFR, która powoduje nieprzyswajanie zwykłej postaci kwasu. Nie wiem czy dość dobrze to napisałam, ale u mnie akurat wszystko się unormowało bo rozpoczęciu kuracji metylami i B12. No i mutacje też wyszły.
Trzeba to kontrolować, najlepiej co miesiąc na początku, żeby dobrać odpowiednie dawki, bo raz spada za słabo a raz za bardzo
Poziom homocysteiny przy staraniach powinien wynosić 6 - 8.
bonnie1234 lubi tę wiadomość
Endometrioza
02.2018 - laparoskopia, usunięcie ognisk endometriozy, jajowody drożne,
Cykl z laparoskopią szczęśliwy - 2 kreski
Mam synka -
nick nieaktualnyMusisz brac osobno folian, bankowo. Mozesz sobie zakupić z Jarrow Methyl Folate 0,4 albo 0,8mcg nie są drogie ok.30zł. Ja dopkupiłam 0,4 bo w B-Right mam już 0,4 a ginka kazała mi brać 0,8Maugo wrote:No właśnie nie zażywam dodatkowo folianów. Biorę tylko i wyłącznie ten Dr's Best teraz co 2 dzień.
Ja też robię w Diagnistyce we Wrocławiu. Zapytam w takim razie czy wysyłają. -
A w ogole dziewczyny nie przejmojcie sie tak bardzo jesli jestescie heterozygotami mthfr c677t. Moja mama ewidentnie jest co najmniej heteozygota (skoro ja jestem homozygota). Ma 3 zdrowych dzieci, zadnych poronien i tylko w ciazy ze mna brala zwykly kwas foliowy. Takze ten... bez paniki.
Selina lubi tę wiadomość
2020
2023 -
nick nieaktualnyDziękuję za wszystkie podpowiedzi..
Jutro biegnę zbadać kwas foliowy, wit. B12 i homocysteinę ( nie ma tu chyba znaczenia dzień cyklu? ). Czy powinnam odstawić femibion przed badaniami, czy raczej iść tak z marszu?
Widzę po Waszych wpisach, że homocysteina przy staraniach najlepiej gdyby była poniżej 8.. A jak z pozostałymi,tj.kwasem foliowym i wit. B12, jaki wynik powinien zaniepokoić? Bliżej górnej normy albo powyżej normy??
Czy jest jeszcze coś co poleciłybyście zbadać oprócz wit. B12, kwasu foliowego i homocysteiny?? -
Nie ma cos az tak przejmowac poziomem kwasu foliowego... grunt to niska homocysteina... bo to marker tego ile jest w organizmie aktywnego kwasu folioego.
Poziom kwasu foliowego u podwojnych mutatntow jest czesto przekroczony. Nawet jak ktos zjada metylowany tylko to i tak przeklada sie na wzrost zwyklego kwasu foliowego (powstaje podczas usuwania homocysteiny z formy metylowanej). Na badanie mozesz isc z marszu.2020
2023 -
nick nieaktualnyAjka wrote:Nie ma cos az tak przejmowac poziomem kwasu foliowego... grunt to niska homocysteina... bo to marker tego ile jest w organizmie aktywnego kwasu folioego.
Poziom kwasu foliowego u podwojnych mutatntow jest czesto przekroczony. Nawet jak ktos zjada metylowany tylko to i tak przeklada sie na wzrost zwyklego kwasu foliowego (powstaje podczas usuwania homocysteiny z formy metylowanej). Na badanie mozesz isc z marszu.
W sierpniu homocysteinę miałam 8.18, czyli troszkę ponad tą staraniową normę, ale chyba bez tragedii??. Ciekawe co będzie jutro..
Wybaczcie, że tak Was zamęczam pytaniami, być może podstawowymi, banalnymi i wkurzającymi.. Ale w necie jest tyle sprzecznych informacji, a Wy tutaj jesteście na bieżąco.. I dziękuję Wam za każdą pomoc...
Ps. Ajka, co oznacza określenie podwójny mutant??
Wiadomość wyedytowana przez autora: 16 listopada 2017, 11:03
-
nick nieaktualnySylwia podwójny mutant czyli jak masz obydwie mutacje MTHFR
8 z małym hakiem to dobry wynik, nic nie zbijak, bo będzie za nisko
Ja właśnie wracam z badań, popołudniu może będą już wyniki. Na homocysteine najbardziej czekam i prolaktynę
never_lose_hope lubi tę wiadomość
